沙立吡旦

**沙立吡旦**
临床资料
ATC码	未分配;
识别信息
	IUPAC命名法 N-[[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]-N-methylbutanamide; ;
CAS号	103844-86-6
PubChem CID	3058746;
ChemSpider	2319846 ;
UNII	0J6174G60N;
ChEMBL	ChEMBL73416 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60146110 ;
化学信息
化学式	C19H20ClN3O
摩尔质量	341.84 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(N(C)Cc1c(nc2ccccn12)c3ccc(Cl)cc3)CCC;
	InChI InChI=1S/C19H20ClN3O/c1-3-6-18(24)22(2)13-16-19(14-8-10-15(20)11-9-14)21-17-7-4-5-12-23(16)17/h4-5,7-12H,3,6,13H2,1-2H3 ; Key:LIFDPEORUVTOCP-UHFFFAOYSA-N ;

沙立吡旦（英语：Saripidem）是咪唑并吡啶家族中的镇静剂和抗焦虑药，与更广为人知的药物唑吡坦和阿吡坦有关。

沙利吡旦与苯二氮䓬类药物具有相似的药理学特性，包括镇静和抗焦虑特性，但其化学结构与苯二氮䓬类药物有很大不同，因此沙利吡旦被归类为非苯二氮䓬类药物。

沙利吡旦产生镇静和抗焦虑作用的作用机制是通过调节GABA_A受体上的苯二氮䓬结合位点，但与许多较老的GABA_A激动剂不同，沙利吡旦具有高度亚型选择性，主要与ω1亚型结合。^[1]

参考资料

^ Sanger DJ. Behavioural effects of novel benzodiazepine (omega) receptor agonists and partial agonists: increases in punished responding and antagonism of the pentylenetetrazole cue. Behavioural Pharmacology. March 1995, 6 (2): 116–126. PMID 11224318. S2CID 42888705. doi:10.1097/00008877-199503000-00003.

分类

临床资料

ATC码	未分配
识别信息
IUPAC命名法 N-[[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]-N-methylbutanamide
CAS号	103844-86-6 ^N
PubChem CID	3058746
ChemSpider	2319846^Y
UNII	0J6174G60N
ChEMBL	ChEMBL73416^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60146110
化学信息
化学式	C₁₉H₂₀ClN₃O
摩尔质量	341.84 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES O=C(N(C)Cc1c(nc2ccccn12)c3ccc(Cl)cc3)CCC
InChI InChI=1S/C19H20ClN3O/c1-3-6-18(24)22(2)13-16-19(14-8-10-15(20)11-9-14)21-17-7-4-5-12-23(16)17/h4-5,7-12H,3,6,13H2,1-2H3^Y Key:LIFDPEORUVTOCP-UHFFFAOYSA-N^Y