γ-丁内酯
| γ-丁内酯 | |
|---|---|
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| 英文名 | gamma-Butyrolactone |
| 缩写 | GBL |
| 识别 | |
| CAS号 | 96-48-0 
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| PubChem | 7302 |
| ChemSpider | 7029 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYAC |
| ChEBI | 42639 |
| RTECS | LU3500000 |
| DrugBank | DB04699 |
| KEGG | C01770 |
| IUPHAR配体 | 5462 |
| 性质 | |
| 化学式 | C 4H 6O 2 |
| 摩尔质量 | 86.089 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色油状液体 |
| 密度 | 1.1286 g/mL (15 °C) |
| 熔点 | -43.53 °C, 230 K, -46 °F |
| 沸点 | 204 °C, 477 K, 399 °F |
| 溶解性（水） | 互溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R22R36 |
| 安全术语 | S：S26S36 |
| 闪点 | 98 °C （闭杯） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
γ-丁内酯（英语：gamma-Butyrolactone，简称GBL）是一种易潮解的无色油状液体，有较弱的特征气味并且能溶于水。γ-丁内酯是化学中的一个常见溶剂和反应试剂，它也被用作一种芳香物、去污剂、氰基丙烯酸酯去除剂、除漆剂以及一些液体铝电解电容器的溶剂。
在锂电池的制造上，γ-丁内酯被当做锂离子的特殊非水溶液。
制备
γ-丁内酯可以由1,4-丁二醇的催化脱氢制备而成，反应温度为180–300 °C，同时需要铜催化剂。此方法的产率约为百分之九十五。[1]
参考资料
- ^ Wolfgang Schwarz; Jürgen Schossig; Roland Rossbacher; Rolf Pinkos; Hartmut Höke, Butyrolactone, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_495.pub2
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