2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
| 2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷 | |
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| IUPAC名 1-chloro-4-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]benzene 1-氯-4-[2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯 | |
| 英文名 | p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethane |
| 别名 | DDD TDE |
| 识别 | |
| 缩写 | DDD |
| CAS号 | 72-54-8 
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| PubChem | 6294 |
| ChemSpider | 6057 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | AHJKRLASYNVKDZ-UHFFFAOYAJ |
| Beilstein | 4-05-00-01884 |
| EINECS | 200-783-0 |
| ChEBI | 27841 |
| KEGG | C06636 |
| MeSH | DDD |
| 性质 | |
| 化学式 | C14H10Cl4 |
| 摩尔质量 | 320.4 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色，晶体 |
| 熔点 | 109.5°C |
| 沸点 | 350°C |
| 溶解性（水） | 0.09 mg/L |
| log P | 6.02 （辛醇-水） |
| 蒸气压 | 1.35×10−6 mm Hg |
| kH | 6.6×10−6 atm ∙ m³/mol |
| 药理学 | |
| 药代动力学： | |
| 空气中4天；绝氧土壤中160天；河流湖泊中十年至数十年；在27°C的pH为3–5的水溶液中半衰期可达190年[1]。 | |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 有毒 T 危害环境N | |
| 警示术语 | R：R21, R25, R40, R50/53 |
| 安全术语 | S：S36/37, S45, S60, S61 |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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113 mg·kg−1（大鼠经口） |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 1,1-双(对氯苯基)-2,2-二氯乙烯,滴滴涕 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷（DDD）是DDT主要代谢产物之一。
历史
1943年首先由Geigy公司合成。后来由Rohm Haas公司开发为商品。
制备
可由二氯乙醛与氯苯缩合而得。工业品DDT根据来源一般含有0.3%或<4%的DDD。
用途
用作杀虫剂。用于果树和蔬菜害虫的防治。
毒性
LD50 100-113mg/kg（大鼠口服） LD50 300-500mg/kg（哺乳类动物） 此毒药对人体毒性较低,但对老鼠毒性较大。
参考资料
- ^ “DDD.” Hazardous Substances Data Bank. United States National Library of Medicine. 25 Apr. 2007 <http://toxmap.nlm.nih.gov/toxmap/main/chemPage.jsp?chem=4,4-DICHLORODIPHENYLDICHLOROETHANE （页面存档备份，存于互联网档案馆） then click “Env. Fate / Exposure”>.
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