盐酸阿比朵尔
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| 临床资料 | |
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| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 35.6% |
| 药物代谢 | 药物原形 |
| 生物半衰期 | 15 hours |
| 排泄途径 | 消化道 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 131707-23-8  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| PDB配体ID | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.247.800 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C22H28BrClN2O4S |
| 摩尔质量 | 531.891 g/mol |
阿比多尔 (俄语：Арбидол，英语：Arbidol) 是一种抗病毒药物，由前苏联药物化学研究中心研制开发，主要适应症是A类、B类流感病毒引起的流行性感冒，同时对其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。
应用/适应症
阿比多尔的空间结构与另一种著名的抗流感病毒药物“达菲”（奥司他韦）类似，同时其合成路线则更加简短廉价，它的首次合成时间和首次上市时间也远早于达菲，可是目前的临床应用情况和影响力却远不如达菲。这一方面是因为达菲的专利持有人罗氏制药强大的商业运作能力，另一方面也因为阿比朵尔的抗病毒效果还没有得到公认，有报告称其“非常有效”，而另一些报告却对此表示怀疑。
该药的实验和临床报告主要来自俄罗斯[1]及中国[2]，据报道其对禽流感病毒的抑制能力和达菲（奥司他韦）一样有效[3]，这意味着它有可能是一种比达菲更适应公众购买能力的，性价比更高的预防和控制禽流感的药物。甚至有报告称其体外细胞实验中表现出抗SARS病毒的活性。[4]
有证据表明，阿比朵尔阻止RNA病毒感染可能比阻止DNA病毒感染更有效[5]，流感病毒就是一种RNA病毒。阿比朵尔还是一种对抗C型肝炎的候选药物（同样属于RNA病毒）[6]。
作用机理
该药具有免疫调节剂的效果[7]，同时对A型流感和B型流感还有特别的抗病毒活性。
它能阻止流感病毒外壳与宿主细胞细胞膜的接触、黏附和融合[8]。另一方面，它还能诱导宿主细胞产生干扰素，并刺激体液反应和巨噬细胞的吞噬作用。
剂型
药物动力学与用法
副作用主要是低概率的药物过敏，对于过量服用的情况未见报道，与其它药物联合用药的副作用未见报道。
盐酸阿比朵尔主要经肝脏以药物原形代谢，能迅速分布到全身各组织器官中，排泄以肝脏经胆汁向粪便中排泄为主，尿液中排泄量极少。
参考文献
- ^ Leneva IA, Fediakina IT, Gus'kova TA, Glushkov RG. [Sensitivity of various influenza virus strains to arbidol. Influence of arbidol combination with different antiviral drugs on reproduction of influenza virus A]. Ter. Arkh. 2005, 77 (8): 84–8. PMID 16206613 （俄语）.
- ^ Wang MZ, Cai BQ, Li LY; et al. [Efficacy and safety of arbidol in treatment of naturally acquired influenza]. 中国医学科学院学报. 2004, 26 (3): 289–93. PMID 15266832 （中文）.
- ^ Works as well as Tamiflu. [2008-10-18]. （原始内容存档于2008-09-28）.
- ^ 存档副本. [2008-10-16]. （原始内容存档于2020-07-18）.
- ^ Shi L, Xiong H, He J; et al. Antiviral activity of arbidol against influenza A virus, respiratory syncytial virus, rhinovirus, coxsackie virus and adenovirus in vitro and in vivo. Arch. Virol. 2007, 152 (8): 1447–55. PMID 17497238. doi:10.1007/s00705-007-0974-5.
- ^ Pécheur EI, Lavillette D, Alcaras F; et al. Biochemical mechanism of hepatitis C virus inhibition by the broad-spectrum antiviral arbidol. Biochemistry. 2007, 46 (20): 6050–9. PMID 17455911. doi:10.1021/bi700181j.
- ^ Glushkov RG, Gus'kova TA, Krylova LIu, Nikolaeva IS. [Mechanisms of arbidole's immunomodulating action]. Vestn. Akad. Med. Nauk SSSR. 1999, (3): 36–40. PMID 10222830 （俄语）.
- ^ Boriskin YS, Pécheur EI, Polyak SJ. Arbidol: a broad-spectrum antiviral that inhibits acute and chronic HCV infection. Virol. J. 2006, 3: 56. PMID 16854226. doi:10.1186/1743-422X-3-56.
参见
- 医药标准公司 (Фармстандарт/Pharmstandard)
外部链接
- "Мастерлек" Pharmaceuticals, Moscow, Russia. Patent number № 2033157, Registry number № 003610/01.
- Arbidol antiviral for influeza (flu), hepatitis, herpes, SARS.... [2008-10-18]. （原始内容存档于2008-10-26）.
- （俄文） Arbidol （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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(see original file).
