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頭孢菌素

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头孢菌素
药物种类
头孢菌素的核心结构
用途细菌感染
生物靶标青霉素结合蛋白
ATC代码J01D
外部链接
MeSHD002511
AHFS/Drugs.com药物分类

頭孢菌素(cephalosporins)簡稱頭孢,是一系列屬於β內醯胺類抗生素,因最早分離的成分 cephalosporin C 而將其衍生物或近似物歸於此類命名。頭孢菌素與頭黴素統稱頭孢烯

歷史

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頭孢菌素化合物最初是於1948年,由意大利科學家Giuseppe Brotzu從薩丁島排水溝中的枝顶孢霉英语Acremonium strictum[1][2]提煉出來。他發現這些頂頭孢分泌出一些物質,可以有效抵抗引致傷寒傷寒桿菌牛津大學成功提煉出對β內醯胺酶穩定的頭孢菌素C,但卻未有足夠的效力作臨床使用。頭孢菌素的核心是7-氨基頭孢烯酸(簡稱7-ACA)是從頭孢菌素C中衍生出來,並已證實與青黴素的核心(即6-氨基青黴烷酸,6-APA)相似。對7-ACA的旁鏈作出修改,得出一些非常有用的抗生素,而第一種的頭孢噻吩便是由禮來公司於1964年發行。

反應机理

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頭孢菌素能殺菌及與其他β內醯胺類抗生素(如青黴素)有相同的反應模式。菌一般都处于低渗(即外界的渗透压低于细菌体内部)的环境中,因而会自发地吸收外界的水分。为了防止细胞因吸水过多而膨胀炸裂,细菌在其细胞壁中合成一种名为肽聚糖(peptidoglycan)的物质,以此抵抗细菌体的自发吸水膨胀。頭孢菌素即作用于胜肽聚糖的轉化-合成过程中,阻止它的合成,进而导致细菌体失去抵抗渗透压的能力而胀破。 頭孢菌素破壞細菌細胞壁肽聚糖(peptidoglycan)的合成。肽聚糖對細菌,尤其是革蘭氏陽性菌細胞壁的結構完整性起著重要的作用。合成肽聚糖最後的步驟中是由轉肽酶(又稱為青黴素結合蛋白)所催化[3]

臨床使用

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徵狀

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頭孢菌素是預防性質及用於治療細菌感染。是一廣效型抗生素,依照其抗菌譜(anti-microbial spectrum)即抗菌範圍而分類。第一代的頭孢菌素在抵抗革蘭氏陽性菌有出色的表現,而其後的頭孢菌素則增強對抗革蘭氏陰性菌,但是對革蘭氏陽性菌的抵抗力會相應下降[3]

副作用

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頭孢菌素治療會引發的一般藥物不良反應(即多於1%的病人)包括腹瀉反胃皮疹電解質不平衡,及/或在注射位置感到疼痛及發炎。不常出現的不良反應(即0.1-1%的病人)則包括嘔吐頭痛頭昏、口腔及陰道念珠菌病、假膜性結腸炎、二重感染、嗜酸細胞增多及/或發熱。少数甚至会发生过敏性休克。

約5-10%的對青黴素及/或碳青霉烯過敏的病人,會同樣對頭孢菌素過敏。所以若病人對它們曾有過敏的紀錄,如蕁麻疹過敏反應、間質腎炎等,使用這些抗生素是一種禁忌。[4]

分類

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頭孢菌素核心能作出不同的修改以達至不同的特性。頭孢菌素是以它們的抗菌特性來分類。最初的頭孢菌素被命名為第一代,而其後的則分為第二代。每一代新的系列都有著對革蘭氏陰性菌較上一代顯著的抗菌性,但在某些品種上卻對革蘭氏陽性菌降低了抗菌性。第四代的頭孢菌素則有著廣泛的效力。

雖然這樣的分類方法並不怎麼準確,但卻是現時最普遍的分類法。例如,在日本並未為頭孢菌素分類第四代,但卻仍然將頭孢克洛分類為第一代;頭孢拉宗、頭孢米諾及頭孢替坦分類為第二代。頭孢布烯、頭孢美唑及頭孢西丁分類為第三代頭孢烯類抗生素;而氟氧頭孢、拉氧頭孢則分類為氧頭孢烯

大部份第一代的頭孢菌素的英文是以「ceph-」開首,尤其是北美洲澳大利亞等國家。歐洲則以「cef-」為開首,較新的第一代頭孢菌素及其後的世代都是以此為開首的。

典型頭孢菌素的結構

第一代

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第一代頭孢菌素(一代头孢)是較溫和的抗生素,能抵抗包括能生產青黴素酶及敏感甲氧西林葡萄球菌屬鏈球菌細菌,縱然它們不是這種細菌感染的首選治療藥物。它們另外亦會抵抗一些大腸桿菌、克雷白氏肺炎桿菌及奇異變型桿菌,但對脆弱擬桿菌、腸球菌、抗藥性葡萄球菌、假單胞菌屬不動桿菌屬腸桿菌屬、引朵陽性變型桿菌或沙雷氏菌沒有功效。口服如Cephalexin、靜脈注射如Cefazolin為主,抗菌範圍中等,與抗青黴素酶青黴素相似,主要用於對抗G(+)(如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌)及部份G(–)(如大腸桿菌)的感染,藥效佳,用於外科預防感染或治療感染性傷口,如呼吸、泌尿、生殖道及皮膚軟組織感染。[3]


第一代頭孢菌素包括:

第二代

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第二代頭孢菌素(二代头孢)有較大的革蘭氏陰性菌的抗菌性,且保留一些革蘭氏陽性菌的抗菌性。它們對β內醯胺酶有更大的抵抗力。

第二代頭孢菌素有著抗厭氧性生物性的包括:

  • 頭孢孟多(Cefamandole)
  • 頭孢雷特
  • 頭孢替安(Cefotiam)

以下的頭孢烯有時亦被分類為第二代頭孢菌素:

  • 碳頭孢烯:氯碳頭孢(Lorabid®)
  • 頭黴素:頭孢拉宗、頭孢美唑(Cefmetazole[5]、Zefazone®)、頭孢米諾(Cefminox)、頭孢替坦(Cefotetan[5]、Cefotan®)、頭孢西丁(Cefoxitin[5]、Mefoxin®)

第三代

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第三代的頭孢菌素(三代头孢)有廣泛的抗菌性,且增加了抵抗革蘭氏陰性菌的能力。某些頭孢菌素,尤其是口服的及具抗假單胞菌屬能力的,對革蘭氏陽性菌有減少了的抗菌性。雖然擴展了的藥性,β內醯胺酶使得它們在臨床的用途減少,但它們仍特別適用於治療院內感染


以下是有著抵抗假單胞菌屬能力的第三代頭孢菌素:

以下的頭孢烯有時亦被分類為第三代頭孢菌素:

第四代

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第四代頭孢菌素(四代头孢)與第一代在對革蘭氏陽性菌有相似的抗菌性,但它的抗菌性則更廣泛。它們相比第三代有更強的對β內醯胺酶的抵抗力。大部份能穿透腦血管障壁及對治療腦膜炎十分有效。

以下的頭黴素有時亦被分類為第四代頭孢菌素:

第五代

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不能分類

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這些頭孢烯已經發展得很迅速,但卻未能分類:

  • 頭孢氯嗪
  • 頭孢洛侖
  • 頭孢帕羅
  • 頭孢卡奈
  • 頭孢屈洛
  • 頭孢吡酮
  • 頭孢三唑
  • 頭孢維曲
  • 头孢替林
  • 头孢氯铵
  • 頭孢噁唑
  • 頭孢羅替
  • 頭孢舒米
  • 頭孢噻氧
  • 頭孢呋汀
  • 头孢硝噻吩

参考文献

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  1. ^ 何培新,刘伟,张长铠.两种枝顶孢霉胞内细菌的分离鉴定及种群演替[J].生态学报, 2010(8):7.DOI:CNKI:SUN:STXB.0.2010-08-014.
  2. ^ 申进文,何培新.枝顶孢霉对毒光盖伞子实体形成的影响[J].菌物学报, 2007, 26(3):4.DOI:10.3969/j.issn.1672-6472.2007.03.008.
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 蔡秋帆、湯念湖、王耀宏合著. 藥理學 2014. 新文京開發有限公司. 2014. 
  4. ^ Rossi S. Australian Medicines Handbook 2006. Adelaide. 2006. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 http://www.clinicsmart.com/drugs/antibiot/antibioT.htm. [2008-02-10]. (原始内容存档于2008-05-06).  外部链接存在于|title= (帮助)

参见

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外部链接

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頭孢菌素
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