头孢替林

臨床資料
给药途径	口服
ATC碼	未分配
识别信息
IUPAC命名法 (6R,7R)-7[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-(hydroxyimino)acetyl]amino8-oxo-3[(1H-1,2,3- triazol-4-ylsulfanyl)methyl]sulfanyl5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS号	140128-74-1  Y 154776-45-1（HCl · H2O）
PubChem CID	9690121
ChemSpider	4912110 Y
UNII	T750UM24H8
ChEMBL	ChEMBL2104438
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID50161236
化学信息
化学式	C15H14N8O5S4
摩尔质量	514.57 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES C1C(=C(N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)/C(=N\O)/C3=CSC(=N3)N)C(=O)O)SCSC4=NNN=C4
InChI InChI=1S/C15H14N8O5S4/c16-15-18-5(2-30-15)8(21-28)11(24)19-9-12(25)23-10(14(26)27)6(3-29-13(9)23)31-4-32-7-1-17-22-20-7/h1-2,9,13,28H,3-4H2,(H2,16,18)(H,19,24)(H,26,27)(H,17,20,22)/b21-8-/t9-,13-/m1/s1 Y Key:UEQVTKSAEXANEZ-YCRCPZNHSA-N Y

头孢替林（INN：Cefmatilen，开发代号：S-1090）是一种口服活性头孢菌素抗生素。它是在日本开发的，并于1992年首次描述。^[1]

在体外，头孢替林对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有高度活性，包括化脓性链球菌和淋病奈瑟菌。^[1]

1. ^ ^{1.0 1.1} Tsuji M, Ishii Y, Ohno A, Miyazaki S, Yamaguchi K. In vitro and in vivo antibacterial activities of S-1090, a new oral cephalosporin. Antimicrob Agents Chemother. November 1995, 39 (11): 2544–51. PMC 162981 . PMID 8585742. doi:10.1128/aac.39.11.2544. 

• Cazzola M. Novel oral cephalosporins. Expert Opin Investig Drugs. February 2000, 9 (2): 237–46. PMID 11060674. S2CID 45932120. doi:10.1517/13543784.9.2.237.