帕尼培南

**帕尼培南**
臨床資料
ATC碼	J01DH55 (WHO) （与倍他米隆合用）;
识别信息
	IUPAC命名法 (5R,6S)-3[(3S)-1-ethanimidoylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl 6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene- 2-carboxylic acid; (5R,6S)-2-[1-乙酰氨基吡咯烷-3(S)-硫]-6-[1(R)-羟乙基]-2-碳青霉烯-3-羧酸; ;
CAS号	87726-17-8
PubChem CID	72015;
ChemSpider	16736434 ;
UNII	W9769W09JF;
ChEMBL	ChEMBL339323 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20868982 ;
化学信息
化学式	C15H21N3O4S
摩尔质量	339.40 g/mol

帕尼培南（其国际非专利药品名称为“Panipenem”）是一种碳青霉烯类抗生素。为进一步提高安全性，该抗生素与有机离子运送抑制剂倍他米隆以1∶1的比例合成为复合制剂（帕尼培南-倍他米隆）。

药理作用

帕尼培南的作用亚胺培南相同，对革兰阳性菌与阴性菌、需氧菌和厌氧菌都有强力抗菌作用。帕尼培南对葡萄球菌的抗菌作用比亚胺培南强；其对肠球菌、消化链球菌、枸橼酸菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、沙雷菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、脆弱拟杆菌的抗菌作用与亚胺培南-西司他丁钠相仿；对绿脓假单胞菌的作用则比亚胺培南弱。

帕尼培南用于药理作用中所列出的敏感菌引起的败血症、胆囊炎、肝脓肿、腹膜炎、眼球炎、中耳炎、呼吸道感染及泌尿生殖系统感染等病症。

帕尼培南可能引起的不良反应包括：

帕尼培南是日本三共株式会社研制的抗生素，于1994年3月上市。目前，帕尼培南是日本第一制药三共旗下的抗生素品种。

分类

臨床資料

ATC碼	J01DH55 (WHO) （与倍他米隆合用）
识别信息
IUPAC命名法 (5R,6S)-3[(3S)-1-ethanimidoylpyrrolidin-3-yl]sulfanyl 6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene- 2-carboxylic acid (5R,6S)-2-[1-乙酰氨基吡咯烷-3(S)-硫]-6-[1(R)-羟乙基]-2-碳青霉烯-3-羧酸
CAS号	87726-17-8 ^Y
PubChem CID	72015
ChemSpider	16736434^N
UNII	W9769W09JF
ChEMBL	ChEMBL339323^N
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20868982
化学信息
化学式	C₁₅H₂₁N₃O₄S
摩尔质量	339.40 g/mol