لاتره‌پیردین
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Dimebon |
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.119.053 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C21H25N۳ |
| جرم مولی | ۳۱۹٫۴۵۲ g·mol−1 |
لاتره‌پیردین (INN، همچنین به عنوان دیمه‌بولین نیزشناخته می‌شود و با نام Dimebon فروخته می‌شود) یک داروی آنتی‌هیستامین است که از سال ۱۹۸۳ به‌طور بالینی در روسیه استفاده می‌شود.[۱]
کاربردها
[ویرایش]لاتره‌پیردین یک ترکیب مولکولی فعال خوراکی است که در مدل‌های حیوانی مبتلا به بیماری آلزایمر و بیماری هانتینگتون، از مرگ سلول‌های مغزی جلوگیری می‌کند. تحقیقات نشان می‌دهد که در غیاب آسیب‌شناسی بیماری‌های عصبی، ممکن است اثرات تقویت‌کننده شناختی در افراد سالم نیز داشته باشد.[۲] با این حال، به دلیل نتایج منفی در کارآزمایی‌های بالینی انسانی، این دارو برای هر بیماری تخریب‌کننده عصبی بدون مجوز باقی ماند.[۳][۴]
همچنین ببینید
[ویرایش]- سرلاپیردین
- ایدالوپیردین
منابع
[ویرایش]- ↑ Matveeva IA (July–August 1983). "[Action of dimebon on histamine receptors]". Farmakologiia I Toksikologiia (به روسی). 46 (4): 27–29. PMID 6225678.
- ↑ Bachurin S, Bukatina E, Lermontova N, Tkachenko S, Afanasiev A, Grigoriev V, Grigorieva I, Ivanov Y, Sablin S, Zefirov N (June 2001). "Antihistamine agent Dimebon as a novel neuroprotector and a cognition enhancer". Annals of the New York Academy of Sciences. 939 (1): 425–435. Bibcode:2001NYASA.939..425B. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03654.x. PMID 11462798.
((cite journal)): Unknown parameter|displayauthors=ignored (|display-authors=suggested) (help) - ↑ Novel Alzheimer's Drug Flops, MedPage Today, March 03, 2010
- ↑ "Phase III Failure Leads Medivation and Pfizer to Ditch Dimebon for Huntington Disease - GEN". GEN. 2011-04-12.
| بنزیمیدازول‌ها (*) | |
|---|---|
| دی‌فنیل‌متان‌ها |
|
| اتیلن‌دی‌آمین‌ها | |
| سه‌حلقه‌ای‌ها |
|
| دیگر موارد |
|
| جهت استفاده به عنوان داروی موضعی | |
| H۱ |
| ||||
|---|---|---|---|---|---|
| H۲ |
| ||||
| H۳ |
| ||||
| H۴ |
| ||||
| |||||
| 5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| طبقه‌بندی مواد شیمیایی | |
|---|---|
| داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگی‌های سه‌حلقه‌ای و چهارحلقه‌ای) |
|
| آنتی‌هیستامین‌ها | |
| داروهای ضد روان‌پریشی |
|
| ضدتشنج‌ها |
|
| دیگر موارد |
|
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
