For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for ام‌ام‌دی‌ای (دارو).

ام‌ام‌دی‌ای (دارو)

ام‌ام‌دی‌ای
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی، دمیدن، راست‌روده
کد ATC
  • None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • 1-(7-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-amine
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC11H15NO3
جرم مولی۲۰۹٫۲۴۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O1c2cc(cc(OC)c2OC1)CC(N)C

ام‌ام‌دی‌ای(مخفف انگلیسی: MMDA) یک داروی روانگردان و آنتاکتوژن از کلاس آمفتامین است؛ که آنالوگ ساختاری لوفوفین، MDA و MDMA به حساب می‌آید.

الکساندر شولگین در کتاب PiHKAL دامنه دوز MMDA را ۱۰۰ تا ۲۵۰ میلی‌گرم ذکر کرده‌است. اولین اثرات در طی ۳۰–۶۰ دقیقه پس از مصرف خوراکی ظاهر می‌شود. MMDA باعث ایجاد سرخوشی و گرمای دوست داشتنی می‌شود و احساساتی مانند اضطراب و تنهایی را کاهش می‌دهد. همچنین باعث ایجاد توهم با چشم‌های بسته، خواب‌آلودگی، شل شدن عضلات و اختلال در درک زمان می‌شود. عوارض جانبی شامل گشادی مردمک چشم، سرگیجه، احساس گرما یا سرما و لرزش است. توهمات بصری ناشی از MDMA معمولاً واقع‌گرایانه و مربوط به ادراک روزمره است. اوج اثرات این ماده معمولاً در اولین ساعت مصرف و پس از اثرات اولیه است. در ساعت دوم شروع به کاهش می‌کند و معمولاً در پایان ساعت پنجم کاملاً از بین می‌رود.

اقدامات روان درمانی

[ویرایش]

کلودیو نارنجو در کتاب سفر شفا، کاربردهای بالقوه‌ای برای MDMA از جمله آسان‌تر شدن ارتباط را پیشنهاد داد.

داروشناسی

[ویرایش]

MMDA به عنوان یک ماده آزاد کننده سروتونین غیر عصبی و به عنوان یک آگونیست گیرنده 5-HT2A[۱]عمل می‌کند[۲] و هیچ تأثیری در ترشح دوپامین و احتمالاً ترشح نوراپی نفرین نیز ندارد. خاصیت دوم مسئول اثرات روانگردان و مورد اول مسول اثرات روحیه بخشی و امفاتوژن آن است.

منابع

[ویرایش]
  1. Zhang Z, An L, Hu W, Xiang Y (April 2007). "3D-QSAR study of hallucinogenic phenylalkylamines by using CoMFA approach". Journal of Computer-aided Molecular Design. 21 (4): 145–53. doi:10.1007/s10822-006-9090-y. PMID 17203365.
  2. McKenna DJ, Guan XM, Shulgin AT (March 1991). "3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) analogues exhibit differential effects on synaptosomal release of 3H-dopamine and 3H-5-hydroxytryptamine". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 38 (3): 505–12. doi:10.1016/0091-3057(91)90005-M. PMID 1829838.
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
ام‌ام‌دی‌ای (دارو)
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?