پیموزاید
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Orap |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a686018 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | oral only |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | at least 40 to 50% |
متابولیسم | hepatic, by cytochrome P450, isoenzymes 3A, and 1A2; metabolites are inactive |
نیمهعمر حذف | 2 to 3 days (average in one study 55 hours) |
دفع | urine, and to a lesser extent in feces |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.016.520 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C28H29F2N3O |
جرم مولی | 461.56 g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
پیموزاید (به انگلیسی: Pimozide)
رده درمانی: داروهای روحی
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]پیموزاید اصولاً جهت درمان روانپریشی مصرف میشود. این دارو به منظور متوقف ساختن تیکهای صوتی و حرکتی در بیماران مبتلا به اختلال Tourette's به کار می رود.
مکانیسم اثر
[ویرایش]داروی پیموزاید احتمالاً با مهار گیرندههای دوپامین در مغز اثر میکند.
عوارض جانبی
[ویرایش]عوارض اکستراپیرامیدال، خواب آلودگی، عوارض آنتی کلینرژیک (کمتر از سایر داروهای آنتی سایکوتیک)، آریتمیهای بطنی و سایر اختلالات ECG مانند طولانی شدن فاصله QT و تغییرات موج T با مصرف این دارو گزارش شدهاست.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
تیپیکال |
|
---|---|
مورد اختلاف |
|
آتیپیکال |
|
دیگر موارد | |
|
کلسیم |
| ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
پتاسیم |
| ||||||||||||||||||||||||
سدیم |
| ||||||||||||||||||||||||
کلرید |
| ||||||||||||||||||||||||
سایرین |
| ||||||||||||||||||||||||
همچنین ببینید: تعدیلگران گیرندهای • تعدیلگران گیرندگان کانال پتانسیلی گذرا |
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.