سیاممازین
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Tercian |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | Oral, IM, IV |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | ۱۰-۷۰٪ |
| متابولیسم | کبدی |
| نیمه‌عمر حذف | ۱۰ ساعت |
| دفع | ادرار |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.020.541 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C19H21N3S۱ |
| جرم مولی | ۳۲۳٫۴۶ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
سیاممازین (Tercian)، همچنین به عنوان سیامپرومازین شناخته می‌شود، یک داروی ضدروان‌پریشی تیپیکال از کلاس فنوتیازین است که توسط Theraplix در فرانسه در سال ۱۹۷۲ و بعداً در پرتغال نیز معرفی شد.[۱][۲][۳][۴]
استفاده پزشکی
این دارو برای درمان اسکیزوفرنی و به ویژه برای اضطراب مرتبط با روان پریشی به دلیل اثر ضداضطراب منحصر به فرد آن استفاده می‌شود.[۵][۶]
همچنین برای کاهش اضطراب مرتبط با سندرم ترک بنزودیازپین و اضطراب در افسردگی با تمایل به خودکشی استفاده می‌شود.[۷]
عوارض جانبی
در اینجا برخی از شایع‌ترین عوارض جانبی و میزان بروز آن ذکر شده‌است:[۸]
- آرام بخشی (۲۰٪)
- سرگیجه (۷٫۹٪)
- یبوست (۴٪)
- دیسکینزی (۴٫۴٪)
- خشکی دهان (۵٫۹٪)
- فشار خون (۷٫۴٪)
- تاکی کاردی (۳٫۲٪)
منابع
- ↑ Index nominum, international drug … - Google Books. 2000. ISBN 9783887630751.
- ↑ David J. Triggle (1996). Dictionary of Pharmacological Agents. Boca Raton: Chapman & Hall/CRC. p. 534. ISBN 0-412-46630-9.
- ↑ Sittig, Marshall (January 1988). Pharmaceutical manufacturing … - Google Books. ISBN 9780815511441.
- ↑ Bret P, Bret MC, Queuille E (April 2009). "[Prescribing patterns of antipsychotics in 13 French psychiatric hospitals]". L'Encéphale (به فرانسوی). 35 (2): 129–38. doi:10.1016/j.encep.2008.03.007. PMID 19393381. Archived from the original on 2013-02-13.
- ↑ "Stahl's Essential Psychopharmacology - Cambridge University Press".
- ↑ Bourin M, Nic Dhonnchadha BA, Claude Colombel M, Dib M, Hascoët M (September 2001). "Cyamemazine as an anxiolytic drug on the elevated plus maze and light/dark paradigm in mice". Behavioural Brain Research. 124 (1): 87–95. doi:10.1016/S0166-4328(01)00238-8. PMID 11423169.
- ↑ Benyamina, Amine; Naassila, Mickaël; Bourin, Michel (2012-07-30). "Potential role of cortical 5-HT2A receptors in the anxiolytic action of cyamemazine in benzodiazepine withdrawal". Psychiatry Research. Elsevier BV. 198 (2): 307–312. doi:10.1016/j.psychres.2012.01.009. ISSN 0165-1781. PMID 22421069.
- ↑ Bourin, Michel; Dailly, Eric; Hascöet, Martine (2006-06-07). "Preclinical and Clinical Pharmacology of Cyamemazine: Anxiolytic Effects and Prevention of Alcohol and Benzodiazepine Withdrawal Syndrome". CNS Drug Reviews. Wiley. 10 (3): 219–229. doi:10.1111/j.1527-3458.2004.tb00023.x. ISSN 1080-563X. PMC 6741725. PMID 15492772.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
