پیرنزپین
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های تجاری | Gastrozepin |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| کد ATC | |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.044.739 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C19H21N5O2 |
| جرم مولی | ۳۵۱٫۴۱۰ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
| (صحت‌سنجی) | |
پیرنزپین (انگلیسی: Pirenzepine) (گاستروزپین)، یک آنتاگونیست انتخابی M1، در درمان زخم‌های گوارشی استفاده می‌شود، زیرا ترشح اسید معده را کاهش می‌دهد و اسپاسم عضلانی را کاهش می‌دهد. این دارو در دسته‌ای از داروهای شناخته شده به عنوان آنتاگونیست‌های گیرنده موسکارینی قرار دارد - استیل کولین، انتقال‌دهنده عصبی سیستم عصبی پاراسمپاتیک است که حالت استراحت و هضم را آغاز می‌کند (برخلاف جنگ یا گریز)، که منجر به افزایش تحرک معده می‌شود. گوارش؛ در حالی که پیرنزپین این اعمال را مهار می‌کند و باعث کاهش تحرک معده می‌شود که منجر به تاخیر در تخلیه معده و یبوست می‌شود.[۱] هیچ تأثیری بر مغز و نخاع ندارد زیرا نمی تواند از طریق سد خونی مغزی پخش شود.
پیرنزپین برای استفاده در کنترل نزدیک‌بینی مورد بررسی قرار گرفته است.[۲][۳]
همودایمر شدن یا الیگومریزاسیون گیرنده‌های M1 را تشدید می‌کند.[۴]
همچنین ببینید
منابع
- ↑ Stolerman, Ian P. (2 August 2010). Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer. p. 811. ISBN 978-3-540-68698-9. Retrieved 26 June 2013.
- ↑ Czepita D (2005). "[Fundamentals of modern treatment of myopia]". Annales Academiae Medicae Stetinensis. 51 (2): 5–9. PMID 16519089.
- ↑ Walline, Jeffrey J.; Lindsley, Kristina B.; Vedula, S. Swaroop; Cotter, Susan A.; Mutti, Donald O.; Ng, Sueko M.; Twelker, J. Daniel (13 January 2020). "Interventions to slow progression of myopia in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (9): CD004916. doi:10.1002/14651858.CD004916.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 6984636. PMID 31930781.
- ↑ Pediani JD, Ward RJ, Godin AG, Marsango S, Milligan G (June 2016). "Dynamic Regulation of Quaternary Organization of the M1 Muscarinic Receptor by Subtype-selective Antagonist Drugs". The Journal of Biological Chemistry. 291 (25): 13132–46. doi:10.1074/jbc.M115.712562. PMC 4933229. PMID 27080256.
پیوند به بیرون
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
