روکساتیدین استات
دادههای بالینی | |
---|---|
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۸۰–۹۰٪ |
پیوند پروتئینی | ۵–۷٪ |
متابولیسم | Hepatic deacetylation Minor involvement of CYP2D6 and CYP2A6 |
نیمهعمر حذف | 5–7 hours |
دفع | Renal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C19H28N2O۴ |
جرم مولی | 348.437 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
روکساتیدین (انگلیسی: Roxatidine) آنتاگونیست رقابتی و اختصاصی گیرنده H2 است. اثر ضدترشحی روکساتیدین استات با واسطه متابولیست اصلی آن، یعنی روکساتیدین صورت میگیرد. بررسیهای فارماکولوژیک نشان دادهاند که ۱۵۰ میلی گرم روکساتیدین استات میتواند بهطور بهینهای ترشح اسید گاستریک را مهار کند و تجویز یک دوز ۱۵۰ میلی گرمی در هنگام خواب مؤثرتر از تجویز دوز ۷۵ گرمی دو بار در روز است. روکساتیدین استات دارای اثر آنتی آندروژنی نبوده و آنزیمهای متابولیزهکننده داروها در کبد را تحت تأثیر قرار نمیدهد. این دارو در آفریقای جنوبی با نام تجاری روکسیت به فروش میرسد.
منابع
[ویرایش]- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Roxatidine». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۱ نوامبر ۲۰۱۴.
گیرنده هیستامین لیگاندها |
| ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
مهارکننده های بازجذب |
| ||||||||||
مهارکننده های آنزیم |
| ||||||||||
Others |
آنتاگونیستهای H۲ («-تیدین») | |
---|---|
پروستاگلاندینها (E)/ آنالوگها («-پروست-») | |
مهارکنندگان پمپ پروتونی («-پرازول») | |
مسدود کنندههای اسیدی رقابتی با پتاسیم («-پرازان») |
|
دیگر موارد |
|
ترکیبی | |
| |
|
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.