三氮烯
| 三氮烯 | |||
|---|---|---|---|
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| IUPAC名 Triazene | |||
| 识别 | |||
| CAS号 | 15056-34-5  58729-78-5 （顺式） 58729-78-6 （反式） | ||
| PubChem | 115034 | ||
| ChemSpider | 102956 | ||
| SMILES |
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| Gmelin | 49028 | ||
| ChEBI | 35468 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | H3N3 | ||
| 摩尔质量 | 45.04 g·mol−1 | ||
| 危险性 | |||
| NFPA 704 |
 4
3
4
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| 相关物质 | |||
| 其他阴离子 | 三膦 | ||
| 相关化合物 | 氨 联氨 三氮烷 | ||
| 相关化学品 | 二氮烯 四氮烯 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
三氮烯（英語：Triazene），是一种不饱和无机化合物，化学式为N3H3。其结构中含有一个双键，是继二氮烯之后的第二种简单氮烯。
制备
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用电子束激发固态NH3或者固态NH3-N2混合物使其升华，在升华气相产物中可以检测到三氮烯以及其同分异构体三亚胺（HNHNNH）的存在[2]。
性质
[编辑]三氮烯是一种不稳定的化合物，容易分解成氨和氮气。室温下在水中分解半衰期约在0.01s（酸性环境）至100s（弱碱环境）之间。三氮烯含有N=N双键，使得其存在顺反异构体。根据计算，三氮烯以反式三氮烯的形式存在，因为在热力学上，反式三氮烯的能量比顺式三氮烯低几kJ/mol，但反式三氮烯的分解涉及异构化变成顺式三氮烯中间体的过程[3]。
衍生物
[编辑]含有R1−N=N−NR2R3官能团结构的化合物被称为三氮烯类化合物[4]，这类化合物在一些抗癌药物和染料有相关运用[5]。
参考文献
[编辑]- ^ Reinhard Haubold, Claudia Heinrich-Sterzel, Ulrike Ohms-Bredeman, Carol Strametz, [《三氮烯》在Google Books的內容。 N Nitrogen], Springer Science & Business Media. 2013: pp. 159, （德文）
- ^ Forstel, Tsegaw, Maksyutenko, Mebel, Sander, & Kaiser. "On the formation of N3H3 isomers in irradiated ammonia bearing ices: Triazene (H2NNNH) or Triimide (HNHNNH)", ChemPhysChem, 2016, 17, 2726.
- ^ Michaela Krieger-Hauwede, Jen-Hui Chang, [《三氮烯》在Google Books的內容。 Grundlagen und Hauptgruppenelemente Band 1: Grundlagen und Hauptgruppenelemente], Walter de Gruyter GmbH & Co KG. 2016: pp. 785, （德文）
- ^ Suleymanov, Abdusalom A.; Severin, Kay. Vinyl and Alkynyl Triazenes: Synthesis, Reactivity, and Applications. Angewandte Chemie International Edition. 2021-03-22, 60 (13): 6879–6889. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.202011031 （英语）.
- ^ Berneth, Horst, Methine Dyes and Pigments, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a16_487.pub2
外部链接
[编辑]- 三氮烯的IUPAC定义 definition
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