二亚胺
| 二亚胺 | |||
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| IUPAC名 Diazene | |||
| 英文名 | diimine diazene diimide | ||
| 别名 | 二氮烯 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 3618-05-1  15626-43-4（(E)-diazene） 15626-42-3（(Z)-diazene）
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| PubChem | 123195 | ||
| ChemSpider | 10612167 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYAG | ||
| ChEBI | 30096 | ||
| KEGG | C05360 | ||
| MeSH | Diazene | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | H2N2 | ||
| 摩尔质量 | 30.03 g·mol−1 | ||
| 外观 | 黄色气体 | ||
| 熔点 | -80 °C（193 K） | ||
| 相关物质 | |||
| 其他阴离子 | 二磷烯 二氟化二氮 | ||
| 其他阳离子 | 偶氮化合物 | ||
| 相关化学品 | 异二氮烯 三氮烯 四氮烯 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
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二氮烯或二亚胺（HN=NH）是一种无机化合物，为烯烃（包括多烯）和炔烃的氢化试剂。氢化是顺式加成，两个氢从一面加到不饱和键上，与金属催化的氢化反应选择性类似，因此该法适用于某些不适合用金属催化加氢的烯烃。
二亚胺有顺式和反式两种，但只有顺式的可以与烯烃反应。它可看作是最简单的偶氮化合物。
二亚胺可通过过氧化氢在铜盐存在下氧化肼（见下面的方程式）或磺酰肼与碱反应（比如用碳酸氢钠处理三异丙基苯磺酰肼）得到。生成的是顺式和反式的混合物，很不稳定，会很快分解为氮和氢。一般生成二亚胺后便使其在原位与烯烃反应。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- Wiberg, E.; Holleman, A. F. 1.2.7: Diimine, N2H2. Inorganic Chemistry. Elsevier. 2001: 628 [2008-12-26]. ISBN 0123526515. （原始内容存档于2014-06-01）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Miller, Charles E. Hydrogenation with diimide. Journal of Chemical Education (1965), 42(5), 254-9. CODEN: JCEDA8 ISSN:0021-9584.[1]
- Trost et al., J. Am. Chem. Soc., 127, 11. 2005: 3667. DOI:10.1021/ja042435i.
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