4-HO-MET
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| 4-HO-MET | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
3-[2-[этил(метил)амино]этил]-1H-индол-4-ол |
| Традиционные названия | N-этил-4-гидрокси-N-метил триптамин; 3-[2-(этилметиламино)этил] 4-индолол; N-этил-4-гидрокси-N-метилтриптамин; 3-[2(этилметиламино)-этил]-4-индолол; 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин |
| Хим. формула | C13H18N2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 218,2948 г/моль |
| Плотность | 1,15 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 197,559 °C |
| • кипения | 403,051 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 77872-41-4 |
| PubChem | 21786582 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 10513072 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Метоци́н, или 4-HO-MET (от англ. 4-hydroxy-N-methyl-N-ethyl tryptamine — 4-гидрокси-N-метил-N-этилтриптамин), — психоактивное вещество-алкалоид из семейства триптаминов. Менее известен и изучен, чем псилоцин, но является его структурным и функциональным аналогом, а также 4-гидроксильным аналогом метилэтилтриптамина[англ.]. Впервые синтезирован Александром Шульгиным.
Очень мало известно о токсичности этого соединения. Рекреационное использование вещества популярно в странах Европы[1].
Эффекты
[править | править код]Употребившие 4-HO-MET сообщают о схожих эффектах с псилоцином, включая расширение зрачков, визуальные искажения при открытых и закрытых глазах, эйфорию, замедление времени и изменение мыслительного процесса в целом. Эффект длится около 4—6 часов[2].
Дозировка
[править | править код]Как и у O-ацетилпсилоцина[англ.], доза варьируется от ≈ 8 мг до 30 мг перорально. Однако данный диапазон по разным отчётам сильно разнится, встречаются описания 17 мг как сильной дозы, для других же 30 мг как слабой[3]. В книге TiHKAL указана действующая доза 10—20 мг.
Таблица с расчётом дозировок при пероральном приёме[4]:
| Метоцин | Доза перорально |
|---|---|
| Порог | 2 мг—8 мг |
| Слабая | 5 мг—10 мг |
| Обычная | 8 мг—15 мг |
| Сильная | 10 мг—20 мг |
| Большая | 25 мг+ |
Правовой статус
[править | править код]6 октября 2011 года метоцин, как производное 4-гидрокситриптамина (4-замещённый триптамин), включён в Список I наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещён[5].
Примечания
[править | править код]- ↑ Anette Kjellgren & Christophe Soussana. Heaven and Hell—A Phenomenological Study of Recreational Use of 4-HO-MET in Sweden // Journal of Psychoactive Drugs. — 2011. — Вып. 3. — С. 211-219. — doi:10.1080/02791072.2011.605699. Архивировано 6 августа 2020 года.
- ↑ [www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met_effects.shtml Эффекты 4-HO-MET] (англ.). Erowid. Дата обращения: 6 марта 2012. Архивировано 1 апреля 2012 года.
- ↑ [www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met.shtml Experiences] (англ.). 4-HO-MET Vault. Erowid. Дата обращения: 18 марта 2012. Архивировано 16 апреля 2012 года.
- ↑ [www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met_dose.shtml Дозировка 4-HO-MET] (англ.). Erowid.. Дата обращения: 6 марта 2012. Архивировано 16 апреля 2012 года.
- ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва «О внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств». Дата обращения: 28 октября 2011. Архивировано 23 декабря 2011 года.
Ссылки
[править | править код]- A. Shulgin. [www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal21.shtml #21. 4-HO-MET]. TiHKAL.
См. также
[править | править код]Основные типы алкалоидов | |
|---|---|
| Пирролидин | |
| Тропан | |
| Пиперидин | |
| Хинолизидин | |
| Пиридин | |
| Изохинолин | |
| Хинолин | |
| Индол | |
| Пурин | |
| Фенилэтиламин | |
| Терпены | |
| Другие | |
| |
Это заготовка статьи по молекулярной биологии. Помогите Википедии, дополнив её.
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Помогите Википедии, дополнив её.
Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым).
.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок{margin:0;overflow:hidden;border-collapse:collapse;box-sizing:border-box;font-size:95%}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-title{text-align:center;font-weight:bold;line-height:1.6em;min-height:1.2em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок .mw-collapsible-content{overflow-x:auto;overflow-y:hidden;clear:both}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок::before,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок .mw-collapsible-toggle{padding-top:.1em;width:6em;font-weight:normal;font-size:calc(90%/0.95)}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-rightHideLink .mw-collapsible-toggle{float:right;text-align:right}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-leftHideLink .mw-collapsible-toggle{float:left;text-align:left}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray{padding:2px;border:1px solid var(--border-color-base,#a2a9b1)}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent{border:none}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray .ts-Скрытый_блок-title{background:var(--background-color-neutral,#eaecf0);padding:.1em 6em;padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent .ts-Скрытый_блок-title{background:transparent;padding:.1em 5.5em;padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray .mw-collapsible-content{padding:.25em 1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent .mw-collapsible-content{padding:.25em 0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-right:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-left:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .mw-collapsible-toggle{padding-left:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-left:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-left:6.5em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-gray.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-rightTitle{padding-right:1em}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .ts-Скрытый_блок-title-rightTitle,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-rightHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-left:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-rightTitle,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок-transparent.ts-Скрытый_блок-leftHideLink .ts-Скрытый_блок-title-leftTitle{padding-right:0}.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок+.ts-Скрытый_блок,.mw-parser-output .ts-Скрытый_блок+link+.ts-Скрытый_блок{border-top-style:hidden}Список проблемных ссылок
www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal21.shtml
www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met_dose.shtml
www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met.shtml
www.erowid.org/chemicals/4_ho_met/4_ho_met_effects.shtml
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
