ایزونیازید
 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682401 |
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | oral, intramuscular, intravenous |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| پیوند پروتئینی | Very low (0-10%) |
| متابولیسم | liver; CYP450: 2C19, 3A4 inhibitor |
| نیمه‌عمر حذف | 0.5-1.6h (fast acetylators), 2-5h (slow acetylators) |
| دفع | urine (primarily), feces |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.195 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C6H7N3O |
| جرم مولی | 137.139 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
| (صحت‌سنجی) | |
داروی ایزونیازید نخستین بار در سال ۱۹۵۲ معرفی شد. ایزونیازید خط اول و فعالترین دارو برای درمان سل با فرمول C۶H۷N۳O است. ایزونیازید از هیدرازه کردن نیکوتینیک اسید به دست می‌آید. ایزونیازید دارای وزن مولکولی کم می‌باشد.(MW ۱۳۷). مولکولی ساده می‌باشد که به راحتی در آب حل می‌شود. ساختار ایزونیازید شبیه داروی پیریدوکسین می‌باشد که در زیر نشان داده شده‌است.
در آزمایشگاه ایزونیازید از رشد باسیلهای سل با غلظت ۰.۲ میکروگرم جلوگیری می‌کند. در واقع این دارو از ساخته شدن اسید مایکولیک که برای ساخته شدن دیواره باکتری لازم است جلوگیری می‌کند. همچنین ایزونیازید می‌تواند وارد سلول‌های درشتخوار شود و در نتیجه قادر است بر ارگانیسم‌های درون و بیرون سلول اثر کند.
ایزونیازید به راحتی از تشنج جذب می‌شود. همچنین به راحتی در داخل مایعات بدن و میان بافت‌ها منتشر می‌شود.
با مصرف خوراکی ۳۰۰ میلی‌گرم ایزونیازید مقدار غلظت این دارو در عرض ۱ تا ۲ ساعت به ۳ تا ۵ میکروگرم در میلی‌لیتر خون می‌رسد.
عوارض جانبی
[ویرایش]- واکنشهای آلرژی که به صورت تب و بثورات پوستی بروز می‌کند
- ناهنجاریهای خونی
- درست کار نکردن دستگاه گوارش
- در مواردی هپاتیت مشاهده می‌شود(مهم)
منابع
[ویرایش]- Basic & Clinical Pharmacology.G.Katzung.Mc-grawHill eighth Edition 2002
| 5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| درون‌سلولی |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| گلیکوپپتیدی |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| بتا-لاکتام‌ها/ (مهار پیوند عرضیPBP) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| دیگر موارد | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| غیر-تخصصی |
| ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| فنتیلامین‌ها (دوپامین، آدرنالین، نوراپی‌نفرین) |
| ||||||||||
| تریپتامین‌ها (سروتونین, ملاتونین) |
| ||||||||||
| هیستامین |
| ||||||||||
همچنین ببینید: تعدیل کننده‌های گیرنده/پیام‌رسان • آدرنرژیک‌ها • دوپامینرژیک‌ها • Melatonergics • سروتونرژیک‌ها • Monoamine reuptake inhibitors • Monoamine releasing agents • Monoamine neurotoxins | |||||||||||
| مهارکننده اسید نوکلئیک |
| ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| مهارکننده سنتز پروتئین |
| ||||||||
| آنتی‌بیوتیک مؤثر بر پوشش سلول |
| ||||||||
| دیگر/ناشناخته | |||||||||
| ترکیبات |
| ||||||||
| |||||||||
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
