Natria cinamato
| Natria cinamato | |||
 | |||
| Bastona kemia strukturo de la Natria cinamato | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Natria cinamato | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 538-42-1 | ||
| ChemSpider kodo | 4575478 | ||
| PubChem-kodo | 5462638 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka pulvoro | ||
| Molmaso | 170.145g·mol−1 | ||
| Denseco | 1.138g cm−3 | ||
| Bolpunkto | 265 °C[1] | ||
| Ekflama temperaturo | 189.5 °C[2] | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 2000 mg/kg (buŝe) | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H313, H315, H317, H319, H335, H411 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P273, P280, P302+352, P312, P321, P333+313, P362+364, P363, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Cinamato de natrio estas organika salo rezultanta el la interagado de la cinamata acido sur natria bikarbonato. Ĝi estas blanka salo uzata en la traktado de tuberkulozo dank'al ĝiaj inhibaj proprecoj sur la bacilo kiu kaŭzas la malsanon. La benzoata acido kaj la cinamata acido, aparte sub la formo de pluraj esteroj, estas la ĉefaj konstituaĵoj de la benzoino kaj en kelkaj balzamoj kiuj enhavas esencajn oleojn kaj aliajn aromatajn substancojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de cinamata acido kaj natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cinamata anhidrido kaj natria hidroksido:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de cinamata acido kaj natria karbonato:
|
2 |
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de natria etoksido kaj etila cinamato:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de alila cinamato kaj natria formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter cinamata acido kaj natria benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila cinamato kaj natria hidroksido:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la natria cinamato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun sulfata acido:
|
2 |
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun vinila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la natria cinamato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3e0bf23d773dd68c0756bf7219ac82b7a51e73c6)
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- MP Biomedicals
- Chemical Book
- Science Direct
- Metals—Advances in Research and Application: 2013 Edition
- Safety in the Process Industries, Ralph King
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Natria bromo-acetato
- Cinamata acido
- Natria kloro-acetato
- Natria jodo-acetato
- Amonia bromo-acetato
- Tuberkulozo
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
| ||||||
Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.
Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
