Мегалокорнеа
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Мегалокорнеа | |
---|---|
OMIM | 249300 |
eMedicine | article/1196299 |
MeSH | C562829 и C562829 |
Мегалокорнеа 1, MGCN1 | |
---|---|
OMIM | 309300 |
eMedicine | article/1196299 |
MeSH | C562829 и C562829 |
Мегалокорнеа (лат. megalocornea, MGCN, MGCN1; от др.-греч. μεγάλη — «огромная» и лат. cornea — «роговица») — исключительно редкое непрогрессирующее врожденное увеличение роговицы, диаметр которой достигает и превышает 13 мм. Отмечается у некоторых пациентов с синдромом Марфана. Предполагается наличие двух подтипов мегалокорнеа: один наследуется по аутосомному пути, другой связан с Х-хромосомой (область Xq21.3-q22). Последний подтип встречается чаще. Около 90 % случаев мегалокорнеа отмечается у лиц мужского пола.
См. также
[править | править код]- Синдром умственной отсталости с мегалокорнеа (англ. Megalocornea-mental retardation syndrome) (Синдром Нойхаузера, англ. Neuhauser syndrome; OMIM %249310)
Ссылки
[править | править код]- Thomas A. Oetting, Mark A. Hendrix. Megalocornea (англ.). eMedicine ophthalmology (15 мая 2009). Архивировано 10 сентября 2020 года.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.