氫化三苯基錫
| 氫化三苯基錫 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 三苯基錫烷 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 892-20-6 
|
| PubChem | 6460 |
| ChemSpider | 6217 |
| SMILES |
|
| ChEBI | 30537 |
| RTECS | WH8882000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C18H16Sn |
| 摩尔质量 | 351.03 g·mol−1 |
| 外观 | 無色 |
| 密度 | 1.374 g/cm3 |
| 熔点 | 28 °C（301 K） |
| 沸点 | 156 °C（429 K） |
| 溶解性（水） | 不可溶 |
| 溶解性（苯, 四氫呋喃） | 可溶 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R23/24/25 R50/53 |
| 安全术语 | S：S26 S27 S28 S45 S60 S61 |
| 主要危害 | toxic |
| 闪点 | >230 °F |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | SnCl4, (C6H5)3SnCl |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氫化三苯基錫是具有示性式(C6H5)3SnH，簡稱Ph3SnH（Ph:苯基)的有機锡化合物。它是一种白色的可蒸馏油，可溶于有机溶剂。它通常用作氫自由基(H · )的来源以产生自由基或裂解碳氧键。
合成方式和會進行的化學反應
[编辑]氫化三苯基錫是由氯化三苯基錫經氫化鋁鋰還原来制備的。 [1]儘管氫化三苯基錫被视为氫自由基的来源，實際上它不會释放出非常活泼的游离氢原子。相反地，氫化三苯基錫通常因為三苯基錫自由基(Ph3Sn ·)的穩定性，以自由基链机制將氫自由基转移到反應物上。
参考資料
[编辑]- ^ Clive, D. L. J. "Triphenylstannane" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rt390
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
