CD-​6
Общие
Систематическое наименование	N-​этил-​N-​метоксиэтил-​3-​метил-​п-​фенилендиамин ди-​4-​толусульфонат
Хим. формула	C26H36N2O7S2
Физические свойства
Молярная масса	552,7 г/моль
Термические свойства
Температура
• кипения	764,9 °C
• вспышки	416,4 °C
Классификация
Рег. номер CAS	50928-80-8
PubChem	94540
Рег. номер EINECS	256-853-6
SMILES	CC1C=CC(S(=O)(=O)O)=CC1.CC1C=CC(S(=O)(=O)O)=CC1.CCN(CCOC)c1ccc(N)c(C)c1
InChI	InChI=1S/C12H20N2O.2C7H10O3S/c1-4-14(7-8-15-3)11-5-6-12(13)10(2)9-11;2*1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h5-6,9H,4,7-8,13H2,1-3H3;2*2,4-6H,3H2,1H3,(H,8,9,10)/t;2*6-/m.11/s1 PUPQWRGBPOYMMY-UHFFFAOYSA-N
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

CD-6 (N-этил-N-метоксиэтил-3-метил-п-фенилендиамин ди-4-толусульфонат) — органическое соединение с формулой C₂₆H₃₆N₂O₇S₂^[1]. Используется как цветное проявляющее вещество паратолуилендиаминового ряда в фотографии. CD-6 — торговое название, использующееся фирмой Kodak и являющееся сокращением от Color Developing Agent 6 (цветное проявляющее вещество 6).

Светло-розовый порошок. Молярная масса 552,7 г/моль^[1]. Температура кипения 764,9 °C, температура вспышки — 416,4 °C^[2].

Использовалось при высокотемпературной обработке цветофотографических материалов Kodak и Fujifilm^[3]. В патенте, описывающем одну из последних версий обработки плёнки Kodachrome, предлагалось к использованию для цветного проявления наряду с другими цветными проявителями^[4].

Как и другие цветные проявители, может вызывать дерматиты^[5]. Помимо кожи может раздражать глаза и респираторную систему. Не является канцерогеном^[2].

Другие используемые в литературе синонимы: N-этил-N-(2-метоксиэтил)-3-толуидин ди-4-толусульфонат, 2-метил-N-(2-метоксиэтил)-N-этилбензол-1,4-диамин бис(4-метилбензолсульфонат)^[3].

• Редько А. В. Химия фотографических процессов. — СПб. : НПО "Профессионал", 2006. — С. 837—954. — 1464 с. — (Новый справочник химика и технолога / ред. Москвин А. В. ; вып. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии.).
• Lepoittevin J.-P., Le Coz C. Dictionary of Contact Allergens. — Springer, 2007.

• Bent L. R., Mowrey R. G. US Patent 3658525: Reversal Color Photographic Processes (англ.). Eastman Kodak Company. Дата обращения: 18 мая 2017.
• 4-(N-ETHYL-N-2-METHOXYETHYL)-2-METHYLPHENYLENEDIAMINE DI-P-T (англ.). Chemical Book. Дата обращения: 18 мая 2017.
• 4-(n-ethyl-n-2-methoxyethyl)-2-methylphenylenediamine di-p-toluenesulfonate (англ.). ChemSrc. Дата обращения: 18 мая 2017.

Фотографические реактивы
Проявляющие вещества	Черно-белые Адурол (Бромгидрохинон Хлоргидрохинон) Амидол 2-Аминофенол 4-Аминофенол Аскорбиновая кислота Гидрохинон Глицин-фото Метилфенидон Метол Оксиэтилортоаминофенол Пирогаллол Пирокатехин Фенидон п-Фенилендиамин ЦПВ-1 Эдинол Цветные п-Фенилендиамин ЦПВ-1 ЦПВ-2 Ac-60 CD-2 CD-3 CD-4 CD-6
Антивуаленты	Бензотриазол Бромид калия Иодид калия
Регуляторы pH	Ускорители проявления Гидроксид калия Гидроксид натрия Карбонат калия Карбонат натрия Метаборат натрия Сульфит натрия Тетраборат натрия Азотная кислота Борная кислота
Сохраняющие вещества	Гидроксиламин Сульфит натрия
Водоумягчители	Оксиэтилидендифосфоновая кислота Трилон Б
Отбеливатели	Гексацианоферрат(III) калия Дихромат аммония Дихромат калия Железная соль трилона Б
Компоненты фиксажей	Тиосульфат аммония Тиосульфат натрия Хлорид аммония
Цветообразующие компоненты	Ацетоацетанилид Ацетоуксусный эфир 1-Нафтол 4-Нитрофенилацетонитрил 1-Фенил-3-метил-5-пиразолон 2-Фенилфенол Цитразиновая кислота
Компоненты тонеров	Нитрат уранила
Компоненты усилителей	Нитрат серебра Нитрат уранила
Десенсибилизаторы	Метиленовый синий Пинакриптол белый Пинакриптол жёлтый Пинакриптол зелёный
Сенсибилизаторы	Дицианин Пинахром Пинацианол Эозин