アリシン
| アリシン | |
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2-プロペン-1-スルフィノチオ酸 S-2-プロペニルエステル | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 539-86-6 |
| PubChem | 65036 |
| 日化辞番号 | J71.032F |
| KEGG | C07600 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C6H10OS2 |
| モル質量 | 162.28 g/mol |
| 密度 | 1.112 g/cm3 |
| 融点 |
<25 ℃ |
| 沸点 |
分解 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
アリシン（英: allicin）は、ニンニク由来の化合物。強い抗菌・抗カビ作用を持つ。生のニンニクを煮たり炒めたりした時の臭いの元となる物質でもある。
合成
[編集]アリシンは自生している状態のニンニクには存在しないが、ニンニクを刻んだり傷つけたりしてニンニクの組織を破壊すると、酵素アリナーゼの作用により、化合物アリインから変換される化合物である[1]。
性質
[編集]アリシンはさほど安定した化合物ではなく、放置しておくと徐々に失われ、調理すると速やかに分解する。アリシンは医学的な用途にも用いられ、動脈硬化に対抗する助けになり、脂肪塊を縮小させたり、ある程度は抗酸化作用を有する[2][3]。
また加熱によりアホエンやジアリルジスルファドなどに変化する。
現在、米国ではライム病の症状に対してアリシンから抽出した有効成分であるAllimaxについての臨床試験が製造元のAllimax Neutraceuticals Incにより行われている[4]。
摂取の際の注意点
[編集]アリシンの殺菌効果は強力なため、ニンニクやタマネギ、ニラなどを生で摂取したり、過剰摂取すると、胃腸内に存在する善玉菌である腸内細菌類をも殺してしまい、胃腸障害を引き起こす危険性がある。
脚注
[編集]- ^ Eric Block、"The chemistry of garlic and onions"、Scientific American, 'pp114-119, '252, March, 1985
- ^ Lindsey J. Macpherson, Bernhard H. Geierstanger, Veena Viswanath, Michael Bandell, Samer R. Eid, SunWook Hwang, and Ardem Patapoutian, The pungency of garlic: Activation of TRPA1 and TRPV1 in response to allicin "Current Biology", pp=929-934, 15, May 24, 2005
- ^ Bautista DM, Movahed P, Hinman A, Axelsson HE, Sterner O, Hogestatt ED, Julius D, Jordt SE and Zygmunt PM, "Pungent products from garlic activate the sensory ion channel", "Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A., pp=12248-52, 102, 34, 2005
- ^ "Allimax Nutraceuticals Updates Lyme Disease Study Data", npicenter.com
関連項目
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| 亜種・変種・ 栽培品種 |
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| 料理 |
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| 関連化合物 | |||||||||||
| その他 | |||||||||||
| 典拠管理データベース: 国立図書館 |
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