Ocrelizumab
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| Ocrelizumab | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| Ocrevus | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C6494H9978N1718O2014S46 |
| Massa molecolare (u) | 145 818,03 |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB11988 |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'ocrelizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato che ha per bersaglio il cluster di differenziazione CD20 dei linfociti B; si tratta quindi di un farmaco immunosoppressore. L'epitopo a cui si lega l'ocrelizumab è strutturalmente sovrapposto all'epitopo a cui si lega un altro anticorpo monoclonale, il rituximab.[1]
È stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel marzo 2017 e della Agenzia europea per i medicinali (EMA) nel gennaio 2018 come trattamento della sclerosi multipla; è stato il primo farmaco in ordine di tempo il cui uso è stato approvato per il trattamento della forma primaria progressiva della sclerosi multipla. L'ocrelizumab è stato realizzato, prodotto e successivamente commercializzato con il nome di Ocrevus dall'azienda di biotecnologie Genentech.[2][3]
La somministrazione dell'anticorpo è intravenosa dopo un'opportuna diluizione del farmaco; esso non deve essere somministrato sotto forma di iniezione rapida o di bolo.[4]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) Marisa P. McGinley, Brandon P. Moss & Jeffrey A. Cohen, Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis, vol. 16, n. 1, Taylor Francis, 2017, pp. 89-100.
- ^ (EN) After 40-year odyssey, first drug for aggressive MS wins FDA approval, su STAT. URL consultato il 22 marzo 2023.
- ^ (ES) La Agencia Europea del Medicamento autoriza el ocrelizumab, su EsclerosisMultiple.com. URL consultato il 22 marzo 2023.
- ^ (EN) Ocrevus (scheda tecnica) (PDF), su Agenzia europea per i medicinali (EMA). URL consultato il 22 marzo 2023.
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