Ácido caléndico
| Ácido caléndico | |
|---|---|
 | |
Ácido (8E,10E,12Z)-octadeca-8,10,12-trienoico | |
Outros nomes Ácido α-caléndico, | |
| Identificadores | |
| Número CAS | 5204-87-5 |
| PubChem | 5282818 |
| ChemSpider | 4445945 |
| ChEBI | CHEBI:86148 |
| Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
| Propiedades | |
| Fórmula molecular | C18H30O2 |
| Masa molar | 278,43 g mol−1 |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. | |
A ácido caléndico (ou ácido α-caléndico) é un ácido graxo insaturado, nomeado pola planta Calendula officinalis (a maravalla ou caléndula), da cal se obtén. É quimicamente similar aos ácidos linoleicos conxugados, e os traballos de laboratorio indican que pode ter bioactividades similares in vitro.[1]
Biosíntese
[editar | editar a fonte]O ácido caléndico é un ácido graxo omega-6.[2] aínda que non aparece ás veces nas listas de ácidos dese grupo. O ácido caléndico sintetízao a planta Calendula officinalis a partir de linoleato pola acción dunha pouco común Δ12-oleato desaturase (unha variante con FAD) que converte o enlace dobre cis na posición 9 nun sistema de enlace dobre trans,trans-conxugado.[3] Describiuse tamén un isómero beta todo-trans.[1]
O ácido caléndico procede da Calendula officinalis
Efectos
[editar | editar a fonte]Comprobouse que o ácido caléndico era o ácido graxo responsable da redución no consumo de alimentos e mellora na utilizaciñón dos alimentos en ratos aos que se lles engadiu aceite de caléndula na súa dieta, como se demostrou en experimentos comparativos usando aceite de millo.[4]
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ 1,0 1,1 Yasui Y, Hosokawa M, Kohno H, Tanaka T, Miyashita K (2006). "Growth inhibition and apoptosis induction by all-trans-conjugated linolenic acids on human colon cancer cells". Anticancer Res 26 (3A): 1855–60. PMID 16827117.
- ↑ Kinney, Tony. "Metabolism in Plants to Produce Healthier Food Oils" (PDF). Arquivado dende o orixinal (PDF) o 29 de setembro de 2006. Consultado o 2007-01-11. Arquivado 29 de setembro de 2006 en Wayback Machine.
- ↑ Christie, William W. "Fatty Acids: Polyunsaturated with other than Methylene-Interrupted Double Bonds". Lipid Library. Arquivado dende o orixinal o 12 de xaneiro de 2007. Consultado o 2007-01-11.
- ↑ US Patent 20050118208: Powder formulation comprising conjugated octadecapolyenic acids
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
