For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Lysidine.

Lysidine

Lysidine

Structure de la lysidine
Identification
Nom UICPA acide (2S)-2-amino-6-[[4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-ylidène]amino]hexanoïque
Synonymes

2-lysylcytidine

No CAS
PubChem 44124149
ChEBI 64328
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C15H25N5O6  [Isomères]
Masse molaire[1] 371,388 9 ± 0,016 6 g/mol
C 48,51 %, H 6,78 %, N 18,86 %, O 25,85 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La lysidine, ou 2-lysylcytidine, est un nucléoside rare qu'on trouve essentiellement dans les ARNt. C'est un dérivé de la cytidine dans lequel le carbonyle est remplacé par un résidu de lysine, un acide α-aminé.

Le troisième nucléoside de l'anticodon de l'ARNt d'isoleucine subit ainsi une modification post-transcriptionnelle convertissant la cytidine en lysidine, ce qui a pour effet de remplacer un nucléoside formant une paire avec la guanosine par un nucléoside formant une paire avec l'adénosine. Si de l'uridine se trouvait dans cette position, elle pourrait s'apparier avec la guanosine autant qu'avec l'adénosine par wobble pairing ; la présence de lysidine à cet endroit garantit donc une meilleure fidélité traductionnelle à cet ARNt[2],[3].

Paire de bases formée par la lysidine et l'adénosine (en bas) comparée à celle formée par la cytidine et la guanosine.

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Kotaro Nakanishi, Shuya Fukai, Yoshiho Ikeuchi, Akiko Soma, Yasuhiko Sekine, Tsutomu Suzuki et Osamu Nureki, « Structural basis for lysidine formation by ATP pyrophosphatase accompanied by a lysine-specific loop and a tRNA-recognition domain », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 102, no 21,‎ , p. 7487-7492 (lire en ligne) DOI 10.1073/pnas.0501003102 PMID 15894617
  3. (en) Scott P. Salowe, Judyann Wiltsie, Julio C. Hawkins et Lisa M. Sonatore, « The Catalytic Flexibility of tRNAIle-lysidine Synthetase Can Generate Alternative tRNA Substrates for Isoleucyl-tRNA Synthetase », Journal of Biological Chemistry, vol. 284,‎ , p. 9656-9662 (lire en ligne) DOI 10.1074/jbc.M809013200 PMID 19233850
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Lysidine
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?