1-Méthyladénosine
| 1-Méthyladénosine | |
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| Structure de la 1-méthyladénosine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1-méthyladénosine |
| Synonymes |
m1A |
| No CAS | |
| PubChem | 27476 |
| ChEBI | 16020 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H15N5O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 281,267 9 ± 0,012 1 g/mol C 46,97 %, H 5,38 %, N 24,9 %, O 22,75 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La 1-méthyladénosine (m1A) est un nucléoside dont la base nucléique est la 1-méthyladénine, un dérivé méthylé de l'adénine, l'ose étant le β-D-ribofuranose. Elle est présente naturellement dans certains ARN de transfert et ARN ribosomiques[2] ; un résidu de m1A se trouve par exemple dans le bras TΨC de l'ARNtPhe[3] :
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », Nucleic Acids Research, vol. 22, no 12, , p. 2183-2196 (PMID 7518580, PMCID 523672, DOI 10.1093/nar/22.12.2183, lire en ligne)
- (en) Huijing Shi et Peter B. Moore, « The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: A classic structure revisited », RNA, vol. 6, no 8, , p. 1091-1105 (PMID 10943889, PMCID 1369984, DOI 10.1017/S1355838200000364, lire en ligne)
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