Kynurenic acid
نام‌گذاری آیوپاک 4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
دیگر نام‌ها Kinurenic acid kynuronic acid quinurenic acid transtorine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۴۹۲-۲۷-۳ Y
پاب‌کم	۳۸۴۵
کم‌اسپایدر	۳۷۱۲ Y
KEGG	C01717 Y
ChEBI	CHEBI:18344 Y
ChEMBL	CHEMBL299155 Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES O=C\2c1c(cccc1)NC(=C/2)/C(=O)O
InChI InChI=1S/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)(H,۱۳٬۱۴) Y Key: HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H7NO3/c12-9-5-8(10(13)14)11-7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5H,(H,11,12)(H,۱۳٬۱۴) Key: HCZHHEIFKROPDY-UHFFFAOYAN
خصوصیات
فرمول مولکولی	C10H7NO3
جرم مولی	189.168 g/mol
دمای ذوب	۲۸۲٫۵°C
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

اسید کینورنیک ^{Kynurenic acid} یکی از فراورده‌های متابولیسم طبیعی اسید آمینه تریپتوفان است. مشخص شده‌است که این ترکیب خاصیت فعال‌کننده نورونی ^{neuroactive activity} دارد. اسید کینورنیک دارای اثر آرام بخش و ضدتشنج بوده و احتمالاً این اثر را با مهار گیرنده‌های اسید آمینه‌های تحریکی ایجاد می‌کند. به دلیل این کارکرد، احتمال دارد این ماده آلی اثرات فیزیولوژیک و پاتولوژیک مهمی را اِعمال نماید؛ بنابراین اسید کینورنیک در درمان برخی اختلالات نورولوژیک مدنظر قرار گرفته‌است.

مکانیسم اثر:

• آنتاگونیست یونوتروپیک گیرنده‌های AMPA و NMDA و Kainate گلوتامات در غلظت 0.1 تا 2.5 میلی مولار
• آنتاگونیست غیر رقابتی NMDAR از جایگاه گلایسین
• آنتاگونیست گیرنده نیکوتینی α7 استیل کولین. این موضوع در بافت مشاهده نشد.
• عمل به عنوان لیگاند GPR35. یک متابولیت دیگر تیرپتوفان به نام 5-hydroxyindoleacetic acid از همین طریق عمل می‌کند.

سطوح بالایی از این ترکیب در افراد مبتلا یه tick-borne encephalitis و شیزوفرنی و بیماری‌های مرتبط با HIV دیده می‌شود.

نقش در شیزوفرنی سال 2007 و به دلیل تأثیر بر فعالیت دوپامین و NMDAR در مغز میانی معرفی شد و از این رو بین دو فرضیه دوپانینی و گوتاماتی شیزوفرنی ارتباط برقرار کرد.

کاهش دادن میزان کینوریک اسید در مغز رت، به‌طور قابل ملاحظه ای شناخت را در آن‌ها افزایش میدهد.

جستارهای وابسته

• اسید گزانتورنیک

منابع

^[۱]

1. ↑ Liebig, J. , Uber Kynurensäure, Justus Liebigs Ann. Chem. , 86: 125-126, 1853.