For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for آلپیدم.

آلپیدم

آلپیدم
داده‌های بالینی
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
  • None
داده‌های فارماکوکینتیک
دفعکلیه
شناسه‌ها
  • 2-[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N,N-dipropylacetamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.216.305 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC21H23Cl2N3O
جرم مولی۴۰۴٫۳۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CCCN(CCC)C(=O)Cc1n2cc(Cl)ccc2nc1-c3ccc(Cl)cc3
  • InChI=1S/C21H23Cl2N3O/c1-3-11-25(12-4-2)20(27)13-18-21(15-5-7-16(22)8-6-15)24-19-10-9-17(23)14-26(18)19/h5-10,14H,3-4,11-13H2,1-2H3 ✔Y
  • Key:JRTIDHTUMYMPRU-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

آلپیدم (Ananxyl) دارویی ضد اضطراب از خانواده ایمیدازوپیریدین است که به داروی خواب‌آور شناخته شده زولپیدم شباهت دارد. برخلاف زولپیدم، آلپیدم در دوزهای طبیعی اثرات آرام‌بخشی ایجاد نمی‌کند و در عوض به‌طور خاص برای درمان اضطراب استفاده می‌شود.[۱][۲]

آلپیدم توسط سینتلابو (که اکنون بخشی از سانوفی-آونتیس است) ساخته شده‌است. در سال ۱۹۹۱ برای بازاریابی در فرانسه تأیید شد. آزمایشات بالینی برای دریافت تأیید سازمان غذا و دارو (آمریکا) آمریکا در سال ۱۹۹۲ متوقف شد و این دارو هرگز تأیید FDA را دریافت نکرد. این محصول تا سال ۱۹۹۴ از بازار فرانسه خارج شد و برای بازاریابی در هیچ‌کجای دنیا مورد تأیید قرار نگرفت.[۳]

خطرات

[ویرایش]

در سال ۱۹۹۵، در پی گزارش‌هایی مبنی بر آسیب جدی به کبد، آلپیدم در اکثر کشورهای جهان از بازار خارج شد.[۴]

همچنین ببینید

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. Zivkovic B, Morel E, Joly D, Perrault G, Sanger DJ, Lloyd KG (May 1990). "Pharmacological and behavioral profile of alpidem as an anxiolytic". Pharmacopsychiatry. 23 Suppl 3: 108–13. doi:10.1055/s-2007-1014545. PMID 1974069.
  2. Sanger DJ, Zivkovic B (January 1994). "Discriminative stimulus effects of alpidem, a new imidazopyridine anxiolytic". Psychopharmacology. 113 (3–4): 395–403. doi:10.1007/bf02245215. PMID 7862851.
  3. WHO Drug Information Vol. 8, No. 2, 1994, page 64
  4. Berson A, Descatoire V, Sutton A, Fau D, Maulny B, Vadrot N, et al. (November 2001). "Toxicity of alpidem, a peripheral benzodiazepine receptor ligand, but not zolpidem, in rat hepatocytes: role of mitochondrial permeability transition and metabolic activation". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 299 (2): 793–800. PMID 11602696.
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
آلپیدم
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?