Metila adipato
Metila adipato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila adipato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila adipato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 627-93-0 | |
ChemSpider kodo | 11824 | |
PubChem-kodo | 12329 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora kaj brulema likvaĵo | |
Molmaso | 174,196 g·mol−1 | |
Denseco | 1,058g cm−3 | |
Fandpunkto | 10,3 °C | |
Bolpunkto | 227 °C | |
Refrakta indico | 1,428 | |
Ekflama temperaturo | 110 °C | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 | |
Sekureco | S02 S24/25 S36 S37 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila adipato aŭ C8H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj metanolo. Metila adipato estas senkolora kaj brulema likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de adipata acido kaj metila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj metila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de metila klorido kaj adipata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria adipato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj alila adipato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj adipata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter propila adipato kaj metila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila adipato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila adipato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun propila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la metila adipato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Chemicalland21
- Handbook of Green Chemicals
- Handbook of Chemicals and Safety
- Liquid Phase Oxidation
- Hazardous and Industrial Waste Proceedings
- Mechanisms of Atmospheric Oxidation of the Oxygenates
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.