For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Ciklopropilamino.

Ciklopropilamino

Ciklopropilamino
Plata kemia strukturo de la Ciklopropilamino
Tridimensia strukturo de la Ciklopropilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aminociklopropano
  • Ciklopropanamino
Kemia formulo
C3H7N
CAS-numero-kodo 765-30-0
ChemSpider kodo xxx[rompita ligilo]
PubChem-kodo 69828
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora volatila likvaĵo
Molmaso 57.0944 g·mol−1
Denseco 0.824 g cm−3
Fandpunkto −50 °C
Bolpunkto 49 °C
Refrakta indico  1,4206
Ekflama temperaturo −25.5 °C
Memsparka temperaturo 275 °C
Acideco (pKa) 9.1[1]
Solvebleco Akvo:Solvebla en akvo
Mortiga dozo (LD50) 445 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R22 R34 R36/37
Sekureco S7/9 S16 S26 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H314, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopropilamino estas organika kombinaĵo, primara cikla amino, senkolora kaj volatila likvaĵo ĉe meditemperaturo. Kiel ĉiuj aminoj, tiel ciklopropilamino posedas amoniakan kaj fiŝan odoron. Ciklopropilamino uzatas interalie en farmacia industrio kiel deirpunkto por preparado de aktivaj ingrediencoj.

Izomeroj de la ciklopropilamino
Ciklopropilamino
Alilamino
Azetidino
Propilenoimino
2-Metil-aziridino

Sintezoj

Sintezo 1

  • Metodo de Hofmann: Ciklopropilamino estiĝas per interagado de amoniako kaj propila halogenido:

Sintezo 2

Sintezo 3

  • Per reduktiĝo de la nitrociklopropano:

Sintezo 4

  • Per hidrogenigo de la nitrociklopropano:

Reakcioj

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Per kataliza hidrogenigo de la ciklopropilamino oni estigas n-propilaminon:

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de la ciklopropilamino kun hipoklorita acido estigas kloropropiniminon kaj akvon:

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Ciklopropilamino reakcias kun klorida acido donante ciklopropilamonian kloridon:
Klorigo de la ciklopropilamino.

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Oksidiga reakcio al nitrociklopropano:


aŭ per oksidado kun duoksirano:

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj


Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio. Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Ciklopropilamino
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?