Ciklopropano-karboksilata acido
| Ciklopropanoata acido | ||||
 | ||||
| Plata kemia strukturo de la Ciklopropanoata acido | ||||
 | ||||
| Tridimensia strukturo de la Ciklopropanoata acido | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Kemia formulo | ||||
| CAS-numero-kodo | 1759-53-1 | |||
| ChemSpider kodo | 14890 | |||
| PubChem-kodo | 15655 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
| Molmaso | 86.0892 g·mol−1 | |||
| Denseco | 1.081 g cm−3 | |||
| Fandpunkto | 18 °C | |||
| Bolpunkto | 183 °C | |||
| Refrakta indico | 1,4348 | |||
| Ekflama temperaturo | 71.6 °C | |||
| Acideco (pKa) | 4.78 | |||
| Solvebleco | Akvo:Tre solvebla | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 660 mg/kg (buŝe)[1] | |||
| Sekurecaj Indikoj | ||||
| Risko | R22 R34 | |||
| Sekureco | S26 S27 S36/37/39 S45 | |||
| Pridanĝeraj indikoj | ||||
| Danĝero
| ||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | ||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H314, H373, H412 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P314, P321, P330, P363, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Ciklopropanoata acido estas organika cikla kemiaĵo el la familio de la karboksilataj acidoj konsistante je unu grupo ciklopropana kaj unu grupo karboksila. Ĝi uzatas kiel peranto por agrikulturo, farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj tiaj kiaj aplikoj en elektroniko, kemio, polimeraj aldonaĵoj, surfacaj farbaĵoj krom aliaj uzoj.
Ankaŭ derivaĵoj de ciklopropanoata acido uzatas kontraŭ plantaj kaj bestaj parazitoj. Ekzemple, esteroj de la ciklopropanoata acido uzatas kiel pesticidoj en agrikulturo. Similmaniere, esteroj de la ciklopropanoata acido enhavantaj substituitaj polihalogenidoj uzatas kiel fungicidoj.
Sintezo
- Ciklopropanokarboksilata acido prepareblas per interagado de la γ-kloro-butiro-nitrilo kun natria hidroksido sekvata per interagado de la ciklopropana cianido kun diluita sulfata acido.[3]
Literaturo
- Pesticide Residues in Food 2007: Toxicological Evaluations, World Health Organization
- Fermentation: Effects on Food Properties, Bhavbhuti M. Mehta, Afaf Kamal-Eldin, Robert Z. Iwanski
- Biology and Biotechnology of the Plant Hormone Ethylene II, A.K. Kanellis, Caren Chang, H. Klee,A.B. Bleecker, J.C. Pech, Donald Grierson
- NCBI Resources
- Reciprocal Net Arkivigite je 2016-07-30 per la retarkivo Wayback Machine
- Chemical Book
- the NIST WebBook
- ACS Publications
Kunrilataj kemiaĵoj
-
Dekametrino -
Permetrino -
Permetrata acido
Vidu ankaŭ
Referencoj
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
