Butila kloroformiato
Butila kloroformiato | ||||
Plata kemia strukturo de la Butila kloroformiato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Butila kloroformiato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 592-34-7 | |||
ChemSpider kodo | 55087 | |||
PubChem-kodo | 61140 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun penetranta odoro | |||
Molmaso | 136,575 g·mol-1 | |||
Denseco | 1,084g cm−3[1] | |||
Fandpunkto | -70°C[2] | |||
Bolpunkto | 142°C | |||
Refrakta indico | 1,412[3] | |||
Ekflama temperaturo | 30 °C[4] | |||
Memsparka temperaturo | 285 °C | |||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R10 R23 R24 | |||
Sekureco | S26 S36 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H314, H331 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Butila kloroformiato aŭ C5H9ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj butila alkoholo. Butila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de kloroformiata acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj butila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj butila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila kloroformiato kaj butila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj butila salikato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroformiato kaj butila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la butila kloroformiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la butila kloroformiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la butila kloroformiato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemnet
- Chemsrc
- Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
- Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations
- Journal of the Chemical Society
- Chemical Week
- Ester Formation and Hydrolysis and Related Reactions
Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.