Benzila izoftalato
| Benzila izoftalato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Benzila izoftalato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izoftalato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| ChemSpider kodo | 10206 | |
| PubChem-kodo | 10654 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 346,1205 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,217g cm−3 | |
| Bolpunkto | 493,8°C | |
| Refrakta indico | 1,6050 | |
| Ekflama temperaturo | 248,8 °C | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 1392 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R25 | |
| Sekureco | S35 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H400 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Benzila izoftalato aŭ C22H18O4 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj benzila alkoholo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas izomero de la benzila ftalato kaj benzila tereftalato. Ĉiuj ftalataj acidoj (orto, meta kaj para- aŭ 1,2, 1-3 kaj 1-4 dukarboksilataj acidoj) estas komerce disponeblaj pro ilia industria graveco en la produktado de plastaĵoj, kosmetikaĵoj kaj industrio de pakaĵoj. Ĉar ili estas toksaj substancoj, certaj zorgoj oni devas preniĝi. Benzila izoftalato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo nesolvebla en akvo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de izoftalata acido kaj benzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj benzila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de izoftalata acido kaj benzila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria izoftalato kaj benzila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila izoftalato kaj benzila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj benzila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj benzila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila izoftalato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila izoftalato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter benzila izoftalato kaj formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila izoftalato kaj metanolo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter "benzila izoftalato" kaj fenila acetato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Spectrabase
- Chemical Resistance of Thermosets
- Plastics Materials
- Plastics Technology Handbook
- Gas Chromatography of Polymers
- Google patents
- Science Direct
- Slideshare
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
