Benzila tereftalato
| Benzila tereftalato | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Benzila tereftalato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tereftalato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 19851-61-7 | |
| ChemSpider kodo | 79640 | |
| PubChem-kodo | 88280 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo | |
| Molmaso | 346,1205 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,208g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 95°C-97°C[2] | |
| Bolpunkto | 441°C | |
| Refrakta indico | 1,6050 | |
| Ekflama temperaturo | 252,6 °C[3] | |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S36/37/39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Benzila tereftalato aŭ C22H18O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj benzila alkoholo. Ĝi estas blanka aŭ flaveca solidaĵo ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo kaj etila acetato. Dubenzila tereftalato estas uzata en la produktado de la "faracino" aŭ "duetilena tereftalato", iu metabolito el plantoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de tereftalata acido kaj benzila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj benzila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tereftalata acido kaj benzila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria tereftalato kaj benzila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila tereftalato kaj benzila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj benzila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj benzila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila tereftalato:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila tereftalato:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter benzila tereftalato kaj formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila tereftalato kaj metanolo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter benzila tereftalato kaj fenila acetato:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]
- Sigma Aldrich
- Chemblink
- Sielc
- Chemexper
- Makara Journal of Technology Arkivigite je 2020-02-21 per la retarkivo Wayback Machine
- Green Organic Chemistry in Lecture and Laboratory
- Experimental Methods in Polymer Science: Modern Methods in Polymer Research ...
- Bulletin of the Chemical Society of Japan
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]
Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
