Anizila nitrilo
| Anizila nitrilo | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Anizila nitrilo | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Anizila nitrilo | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 104-47-2 | ||
| ChemSpider kodo | 59422 | ||
| PubChem-kodo | 66031 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | ||
| Molmaso | 147,1795 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1,085g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 8 °C[2] | ||
| Bolpunkto | 286 °C | ||
| Refrakta indico | 1,5319 | ||
| Ekflama temperaturo | 117 °C | ||
| Memsparka temperaturo | 460 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 10 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R20 R21 R22 [3] | ||
| Sekureco | S36 S37 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H402[4] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P321, P330, P405, P301+310[5]] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Anizila nitrilo aŭ C9H9NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nitriloj, enhavanta anizilan (aŭ metokso-benzilan) grupon ligitan al cianida grupo (-CN). Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, toksa likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj aŭ en la produktado de sennombraj anizilajn derivaĵojn. Kiel ĉiuj nitriloj, ĝi estas venena kaj irita substanco, solvebla en kloroformo, metanolo kaj nepolaraj solvantoj.[6]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter metoksobenzila klorido kaj hidrogena cianido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kalia cianido:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per senhidratigo de anizilacetamido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/38ec2e343af3332af9f60a5bd305e77c6eaef1f4)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de anizila acetata acido kaj hidrogena cianido:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de anisila acetonitrilo:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidroksido:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reduktado de la anizila nitrilo al metil-anizolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{\,}]{+2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/cb07d2458b96eac5ca3b93e5217b2a5b49687f0a)
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- The Pesticide Encyclopedia
- Nitriles—Advances in Research and Application
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- The Biological Activity of Phytochemicals
- Toxic Substances Control Act
- Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ LobaChemie
- ↑ Alfa Aesar
- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem
- ↑ DC Fine Chemicals. Arkivita el la originalo je 2019-02-01. Alirita 2019-01-31.
- ↑ Nitriles—Advances in Research and Application
| ||||||
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
