For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for 1,1,2-Trikloroetileno.

1,1,2-Trikloroetileno

Trikloroetileno
Kemia formulo
C2HCl3
1,1,2-Trikloroetileno
Bastona kemia strukturo de la
Trikloroetileno
1,1,2-Trikloroetileno
Tridimensia kemia strukturo de la Trikloroetileno
Alternativa(j) nomo(j)
* Etilena triklorido
CAS-numero-kodo 79-01-6
ChemSpider kodo 13837280
PubChem-kodo 6575
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 131,38804 g mol−1
Denseco 1,462 g/cm−3[2]
Fandpunkto −83,5 °C [3]
Bolpunkto 87,2 °C [4]
Refrakta indico  1,4637
Ekflama temperaturo 12,1 °C [5][6]
Solvebleco Akvo:1,1 x 10-3 g/L[7]
Solvebla en acetono, etanolo, kloroformo, bromoformo, karbona tetraklorido, metilena klorido kaj tetrakloroetileno.
Mortiga dozo (LD50) 4290 mg/kg (buŝe) [8]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H319, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+317, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P330, P337+317, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,1,2-Trikloroetileno1,1,2-Etilena triklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de etileno kaj kloro. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en acetono, etanolo, kloroformo, bromoformo, karbona tetraklorido, metilena klorido kaj tetrakloroetileno. 1,1,2-Trikloroetileno posedas 2 karbonatomojn, 1 hidrogenatomon kaj 3 kloratomojn. 1,1,2-Trikloroetileno uzatas en kemiaj sintezoj kiel solvanto kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,1,2-trikloroetileno per traktado de etileno kaj kloro:

etileno +numero 3kloro 1,1,2-Trikloroetileno+numero 3klorida acido


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,1,2-trikloroetileno per traktado de acetileno kaj kloro:

acetileno +numero 2kloro 1,1,2-Trikloroetileno +klorida acido


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,1,2-trikloroetileno per traktado de 1,1,2,2-tetrakloroetano kaj kalcia hidroksido:

numero 21,1,2,2-Tetrakloroetano +kalcia hidroksido numero 21,1,2-Trikloroetileno +kalcia klorido +numero 2akvo


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la kloro per traktado de 1,2-dukloroetano kaj kloro:

1,2-Dukloroetano +numero 2kloro 1,1,2-Trikloroetileno +numero 3klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
1,1,2-Trikloroetileno
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?