1,1,2-Trikloroetano
Vidu ankaŭ: 1,2-Dukloroetano, 1,1,1-Trikloroetano, 1,2-Dukloroetileno, 1,1,2,2-Tetrakloretano, kaj 1,1,2-Trikloroetileno| Vinila triklorido | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
Vinila triklorido | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| CAS-numero-kodo | 79-00-5 | |||
| ChemSpider kodo | 6326 | |||
| PubChem-kodo | 6574 | |||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro[1] | |||
| Molmaso | 133,40392 g mol−1 | |||
| Denseco | 1,435 g/cm−3[2] | |||
| Fandpunkto | −36,4 °C [3] | |||
| Bolpunkto | 112 °C [4] | |||
| Refrakta indico | 1,4354 | |||
| Ekflama temperaturo | 11 °C [5] | |||
| Solvebleco | Akvo:4,5 g/L[6] | |||
| Mortiga dozo (LD50) | 378 mg/kg (buŝe) [7] | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302+312+332, H302, H312, H331, H332, H351, H412 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P203, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P316, P317, P318, P321, P330, P362+364, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
1,1,2-Trikloroetano aŭ vinila triklorido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj kloro. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,1,2-Trikloroetano posedas 2 karbonatomojn, 3 hidrogenatomojn kaj 3 kloratomojn. 1,1,2-Trikloroetano uzatas en kemiaj sintezoj kiel solvanto kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Trikloroetano estas depresivaĵo de la centra nerva sistemo kaj inhalado de ĝiaj vaporoj povas kaŭzi kapturnon, dormemon, kapdoloron, naŭzon, spirmankon kaj senkonsciecon.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per traktado de vinila klorido kaj kloro:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per traktado de etileno kaj kloro:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per oksidado de etano kaj kloro:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/949865fcde4f5effe2b346bc1cd88c60c5187584)
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,2-trikloroetano per reduktado de acetileno kaj kloro:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{2[H]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/1e8b1316b898bf32f7ba4dc0faa0d2f03ead8bfb)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
