1,1,1-Trikloroetano
Vidu ankaŭ: 1,2-Dukloroetano, 1,2-Dukloroetileno, 1,1,2-Trikloroetano, 1,1,2,2-Tetrakloroetano, 1,2-Dukloroetileno, kaj Trikloroetileno| Metila kloroformo | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
1,1,1-Trikloroetano | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 71-55-6 | ||
| ChemSpider kodo | 6042 | ||
| PubChem-kodo | 6278 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora, nebrulema likvaĵo kun agrabla odoro[1] | ||
| Molmaso | 133,40392 g mol−1 | ||
| Denseco | 1,3376 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | −30,5 °C [2] | ||
| Bolpunkto | 74,1 °C [3] | ||
| Ekflama temperaturo | 11 °C[1] | ||
| Solvebleco | Akvo:1,4 g/L[4] Solvebla en karbona dusulfido, benzeno, etila etero, metanolo kaj karbona tetraklorido. | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 909 mg/kg (buŝe) [5] | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H315, H319, H332, H420 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+235, P501, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P502 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
1,1,1-Trikloroetano aŭ kloroformoetano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de vinila klorido kaj kloro. Ĝi estas senkolora, nebrulema likvaĵo kun agrabla odoro, 1,4 g/l en akvo. 1,1,1-Trikloroetano posedas 2 karbonatomojn, 3 hidrogenatomojn kaj 3 kloratomojn. 1,1,1-Trikloroetano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Ĝi estas izomero de la 1,1,2-Trikloroetano estas dolĉagusta kaj produktata industrie grandskale por uzado kiel solvanto. Trikloroetano estis unue priskribita de Henri Victor Regnault, en 1840.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,1-trikloroetano per traktado de vinila klorido kaj kloro:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{}]{))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,1-trikloroetano per traktado de etileno kaj kloro:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,1-trikloroetano per traktado de etano kaj hipoklorita acido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la 1,1,1-trikloroetano per traktado de acetileno kaj kloro:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf ((\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]))\,))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/949865fcde4f5effe2b346bc1cd88c60c5187584)
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
