赛乐西帕
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| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Uptravi |
| 其他名稱 | ACT-293987, NS-304 |
| 核准狀況 | |
| 给药途径 | By mouth, intravenous |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 识别信息 | |
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| CAS号 | 475086-01-2 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.237.916 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C26H32N4O4S |
| 摩尔质量 | 496.63 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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赛乐西帕（Selexipag）或司来帕格，通常以优拓比（Uptravi）的品牌销售，是由瑞士制药公司Actelion开发的用于治疗肺动脉高压的药物[2]。司来帕格及其活性代谢物 ACT-333679（或 MRE-269，游离羧酸）是前列环素受体的激动剂，可导致肺循环中的血管舒张。通常用于口服或静脉注射。
不良反应
[编辑]赛乐西帕的不良反应与静脉用前列环素治疗肺动脉高压的不良反应相似。常见的副作用包括头痛和下巴痛。服用赛乐西帕的人也注意到甲状腺功能亢进症的风险有所增加。
参考文献
[编辑]- ^ Uptravi- selexipag tablet, coated Uptravi Titration Pack- selexipag kit. DailyMed. [30 July 2021]. （原始内容存档于2021-07-30）.
- ^ 治疗肺动脉高压药物赛乐西帕. [2022-05-29]. （原始内容存档于2022-06-03）.
外部链接
[编辑]- 赛乐西帕. 药品信息门户. 美国国家医学图书馆. [2022-05-29]. （原始内容存档于2022-06-02）.
- Clinical trial number NCT03187678 for "稳定期肺动脉高压患者从口服赛乐西帕转为静脉注射司来帕格的安全性研究" at ClinicalTrials.gov
- 赛乐西帕CAS#: 475086-01-2
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