普罗布考
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| 臨床資料 | |
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| 其他名稱 | 2,6-di-tert-butyl-4-({2-[(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanyl]propan-2-yl}sulfanyl)phenol |
| AHFS/Drugs.com | Micromedex详细消费者药物信息 |
| MedlinePlus | a611037 |
| ATC碼 | |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 23288-49-5  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.041.404 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C31H48O2S2 |
| 摩尔质量 | 516.844 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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普罗布考（Probucol），是由美国Marion Merrell Dow公司于1977开发，作为降脂药物上市。上市后在临床试验中发现，普罗布考有卓越的抗动脉硬化作用，并且对血管介入术后保护，防止糖尿病的血管并发症，消除黄色瘤均有出色疗效。
1970年代，由于他汀类药物的问世，使医学界对抗动脉硬化治疗的焦点转向以降脂为目标，尤其是降低LDL，升高HDL；而普罗布考虽然在降低LDL方面表现不错，但同时降低HDL的问题使公众质疑，而对于这个问题Marion Merrell Dow也未能给予解答。
1996年，Marion Merrell Dow公司被德国制药巨擎Hoechst并购，成立为Hoechst Marion Rousell公司，简称HMR。经过HMR管理层讨论，鉴于他汀类药物的兴起，而普罗布考又有太多的未知，专利也已经到期，继续研究已经没有商业价值，从而决定向美国FDA提出主动退市，理由是无法解释普罗布考的降脂机制和利润太低，1995年普罗布考年销售额不足3000万美元，无法支撑企业在这个产品的运营成本。
参考文献
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