磺胺
 | |
 | |
| 臨床資料 | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | 消费者药物信息 |
| ATC碼 | |
| 识别信息 | |
| |
| CAS号 | 63-74-1  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.513 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6H8N2O2S |
| 摩尔质量 | 172.20 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
| 密度 | 1.08 g/cm3 |
| 熔点 | 165 °C（329 °F） |
| |
| |
磺胺（英語：Sulfanilamide），即对氨基苯磺酰胺，是一种具有药用价值的有机物，最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫（Paul Josef Jakob Gelmo）合成，并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成，但直到20世纪30年代，磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后，人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的[1][2][3][4]。
作用與機制
[编辑]磺胺類抗生素的作用方式是作為4-氨基苯甲酸（PABA）的競爭性抑制劑而發揮作用。PABA對於葉酸的生合成是必需的，而葉酸又是合成核酸所必須的物質。真菌可以自行合成核酸，但哺乳動物卻不行。因此，磺胺類藥物對於真菌的殺滅作用是選擇性的。然而，這種藥物也有副作用，例如在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的人類中使用時會引起溶血等不良反應。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Paul Gelmo. Encyclopedia.com. [2018-07-09]. （原始内容存档于2016-09-17）.
- ^ Gelmo, Paul. Über Sulfamide der p-Amidobenzolsulfonsäure. Journal für Praktische Chemie. May 14, 1908, 77: 369–382 [2018-07-09]. （原始内容存档于2016-11-14）.
- ^ On May 18, 1909, Deutsches Reich Patentschrift number 226,239 for sulfanilamide was awarded to Heinrich Hörlein of the Bayer corporation.
- ^ 尤启冬; et al. 药物化学 第7版. 北京: 人民卫生出版社. 2012: 350–355. ISBN 978-7-117-14434-6.
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Cover photo is available under {{::mainImage.info.license.name || 'Unknown'}} license.
Credit:
(see original file).
