UCR_TM
结合了泛醌的线粒体细胞色素bc1复合体晶体结构[1]。
鉴定
标志	UCR_TM
Pfam	PF02921（旧版）
InterPro（英语：InterPro）	IPR004192
SCOP（英语：Structural Classification of Proteins）	1be3 / SUPFAM
TCDB（英语：TCDB）	3.D.3
OPM（英语：Orientations of Proteins in Membranes database）家族	92
OPM（英语：Orientations of Proteins in Membranes database）蛋白	3cx5
膜蛋白数据库（英语：Membranome）	258
现有可用的蛋白结构： Pfam 结构（旧版） / ECOD PDB RCSB PDB; PDBe; PDBj PDBsum（英语：PDBsum） 结构概要

辅酶Q: 细胞色素c - 还原酶（英语：coenzyme Q : cytochrome c – oxidoreductase，），有时被称为细胞色素bc₁复合体，又有时被称为复合体III（第三复合体，complex III），是电子传递链的第三个复合体（EC 1.10.2.2），在生化生成ATP（氧化磷酸化）中发挥关键作用。 复合体III是由线粒体（细胞色素b）和核心基因组（所有其他亚基）编码的多亚基跨膜蛋白。 复合体III存在于所有动物的线粒体和所有需氧真核生物和大多数细菌的内膜中。 复合体III中的突变导致运动不耐受（英语：Exercise intolerance）以及多系统疾病。 bc1复合体含有11个亚基，3个呼吸亚单位（细胞色素B，细胞色素C1，Rieske蛋白），2个核心蛋白，和6个低分子量蛋白。

辅酶Q–细胞色素c还原酶催化如下化学反应：

QH₂ + 2 高铁细胞色素c ${\displaystyle \rightleftharpoons }$ Q + 2 亚铁细胞色素c + 2 H⁺

因此，此酶的两个底物分别是二氢醌（QH₂）与高铁（Fe³⁺）细胞色素c，而其三个产物则分别是醌（Q）、亚铁（Fe²⁺）细胞色素c以及H⁺。

该酶属于氧化还原酶家族，特别是那些作用于细胞色素作为受体的作为供体的二酚和相关物质的氧化还原酶。 该酶参与氧化磷酸化。 它有四种辅助因子：细胞色素c1（英语：Cytochrome C1），细胞色素b-562，细胞色素b-566，和Rieske型的2-铁铁氧还蛋白。

该酶类的系统名称是泛醇：铁细胞色素-c 氧化还原酶（英语：ubiquinol:ferricytochrome-c oxidoreductase）。 其他常用名称包括：

与电子传递链的其他主要质子泵亚基相比，发现的亚基数可以很小，小到三条多肽链。 这个数字增加了，在高等动物身上发现了11个亚基^[2]。三个亚基有辅因子。 细胞色素b亚基具有两个b型血基质（b_L和b_H　英语：heme），Cytochrome C（英语：Cytochrome C1）亚基具有一个c型血基质（c₁），并且Rieske铁硫蛋白亚基（ISP）具有两个铁，两个硫的铁-硫簇（2Fe•2S）。

复合体III的结构：PDB 1KYO, PDB 1L0L

在脊椎动物中，bc₁复合体，或复合体III，含有11个亚基：3个呼吸亚基，2个核心蛋白，和6个低分子量蛋白^[3][4]。 变形杆菌复合体可能含有少至三个亚基^[5]。

• ^a 在脊椎动物中，来自Rieske蛋白的N-末端的8kDa的切割产物（信号肽）作为亚基9保留在复合体中。因此，亚基10和11对应于真菌QCR9p和QCR10p。

它通过辅酶Q（CoQ），又称泛醌（Ubiquinone，UQ），的氧化催化细胞色素c的还原，同时从线粒体基质向膜间隙泵送4个质子：

QH₂ + 2 细胞色素 c (Fe^III) + 2 H+
in → Q + 2 细胞色素 c (Fe^II) + 4 H+
out

在称为Q循环（英语：Q cycle）的过程中^[6][7]，从基质（M）消耗了２个质子，４个质子被释放到膜间空间（IM）中，２个电子被传递到细胞色素c。

复合体III（细胞色素bc1，辅酶Q：细胞色素C氧化还原酶）的反应机制称为辅酶（“Q”）循环。 在这个循环中，四个质子被释放到正“P”侧（膜间空间），但只有两个质子从负“N”侧（基质）被吸收。 结果，在膜上形成质子梯度。 在整个反应中，两个泛醇被氧化成辅酶，一个辅酶被还原成泛醇。 在完整的机制中，两个电子通过两个细胞色素c中间体从泛醇转移到辅酶。

总体：

• 2 x QH2氧化成Q.
• 1 x Q还原到QH2
• 2 x Cyt c被还原
• 4 x H+ 被释放到膜间隙
• 从基质中拾取2 x H+

第1轮：

1. 细胞色素b结合一个泛醇和一个泛醌。
2. 2Fe / 2S中心和BL血红素各自从结合的泛醌中吸出电子，释放出两个氢进入膜间隙。
3. 一个电子从2Fe / 2S中心转移到细胞色素c₁，而另一个电子从B_L血红素转移到B_H血红素。
4. 细胞色素c1将其电子转移到细胞色素c（不要与细胞色素c₁混淆），B_HHeme将其电子转移到附近的泛醌，导致形成ubisemiquinone。
5. 细胞色素c扩散。第一个泛醇（现在被氧化成泛醌）被释放，而半醌仍然被束缚。

第2轮：

1. 第二种泛醇与细胞色素b结合。
2. 2Fe / 2S中心和B_L血红素各自从结合的泛醌中吸出电子，释放出两个氢进入膜间隙。
3. 一个电子从2Fe / 2S中心转移到细胞色素c₁，而另一个电子从B_L血红素转移到B_H血红素。
4. 细胞色素c₁然后将其电子转移到细胞色素c，而附近的第1轮产生的半醌从B_H血红素中获取第二个电子，以及来自基质的两个质子。
5. 释放出第二种泛醇（现在被氧化成泛醌）以及新形成的泛醇^[8]。

有三组不同的复合体III抑制剂。

• 抗霉素A（英语：Antimycin A）与Q_i位点结合并抑制复合物III中的电子从血基质b_H转移至氧化的Q（Q_i位点抑制剂）。
• Myxothiazol和stigmatellin与Q_o位点结合并抑制电子从还原的QH₂转移到Rieske铁硫蛋白。 Myxothiazol和stigmatellin与Q_o位点内不同但重叠的口袋结合。
  • Myxothiazol更接近细胞色素b_L（因此被称为“近端”抑制剂）。
  • Stigmatellin远离血基质b_L并且更接近Rieske铁硫蛋白，与之强烈相互作用。

一些已被商业化为杀真菌剂（甲氧基丙烯酸酯Strobilurin衍生物，其中最着名的是嘧菌酯Azoxystrobin; QoI抑制剂）和抗疟疾剂（atovaquone）。

丙基己二胺（英语：propylhexedrine）也可抑制细胞色素c还原酶^[9]。

• 呼吸作用

• cytochrome bc₁ complex site (Edward A. Berry) at lbl.gov
• cytochrome bc₁ complex site (Antony R. Crofts) （页面存档备份，存于互联网档案馆） at uiuc.edu
• PROMISE Database: cytochrome bc₁ complex at scripps.edu
• Interactive Molecular Model of Complex III (Requires MDL Chime)
• Template:UMichOPM - Calculated positions of bc1 and related complexes in membranes
• 医学主题词表（MeSH）：Coenzyme+Q-Cytochrome-c+Reductase