多足类
| 多足亚门 Myriapoda  化石时期：志留纪至今
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| 欧洲蜈蚣（Lithobius forficatus） | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 节肢动物门 Arthropoda |
| 演化支： | 有颚类 Mandibulata |
| 亚门： | 多足亚门 Myriapoda |
| 纲 [1] | |
多足亚门（或称多足类、多足纲，学名：Myriapoda，来自古希腊语μυριάς一万和 πούς脚、腿），是节肢动物门下的一类，包含了马陆及蜈蚣等。多足类有超过13000个物种，都是陆生动物。[2]虽然学名Myriapoda的词源是一万条腿，但实际上多足类最多只有约1300条腿（冥后真千足虫，Eumillipes persephone），少至10只以下。牠们的头部有一对触角，部分种类有单眼。身体细长且分为多节，除了倍足纲（马陆）外每一节只有一对脚，而马陆的身体每一节上都有两对脚。
多足类大多栖息在湿润的森林中，也有少部分多足类栖息在草原、半干旱地区或甚至是沙漠之中。[3]少足纲及综合纲都是相当微小的生物，主要生活在土壤中。大部分多足类生物都是植食性的，以腐败的植物为主食，在分解植物的遗体上扮演重要的角色[2]，只有唇足纲（蜈蚣和蚰蜒）是夜行性的掠食者。
虽然普遍认为，多足类对人类没有危害，但许多多足类生物会分泌有毒的物质（一般包含醌），并在皮肤上造成短暂的水泡及变色。[4]
虽然多足类的外壳薄且脆弱，不利于形成化石，但仍有相当多的化石证据，显示多足类是一类很古老的生物。出现在寒武纪的单肢动物化石，具有类似多足生物的型态；而已确认最早的多足类化石，则出土于志留纪晚期的地层。最早的蜈蚣化石出土于泥盆纪地层，显示多足类的型态在泥盆纪之前，已经开始出现变化[2]。若以核糖体序列分歧的程度来推算，多足类生物的分歧始于泥盆纪。[5]
分类
就节肢动物门中哪个类群的亲缘关系与多足亚门最为接近的议题，一直存在着争议。根据有颚类假说，多足类是泛甲壳动物（包含甲壳亚门及六足亚门的演化支）的姊妹群；若根据缺角类（Atelocerata）假说，六足类与多足类最为接近，两者共同组成单肢类（Uniramia）；若根据奇足类（Paradoxopoda，又名多足螯肢类）假说，螯肢亚门则是最接近多足类的节肢动物类群。最后的假说虽然只有少数形态特征的证据支持，但却有大量分子生物学研究结果支持。[6]
目前多足类之下分有四个纲．分别是唇足纲、倍足纲、少足纲及综合纲，共包含约12000个物种。[7]尽管一般认为多足类的每一纲同属一个单源群，但它们之间的演化关系却还不明确。[8]
唇足纲
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唇足纲主要包括蜈蚣及蚰蜒。牠们第一体节的步足特化成唇足纲特有的颚足，可注射毒液至猎物体内或用于防御。牠们行动很快速，是夜行性的掠食者。牠们约有3300个物种[7]，型态多样，从最小的Nannarup hoffmani（只有12毫米长）[9]到巨大的加拉巴戈巨人蜈蚣（Scolopendra galapagoensis，超过40厘米长）。
倍足纲
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倍足纲物种通称马陆。大部分马陆行动都较唇足纲慢，主要以枯叶及腐植质为食。牠们的特征是身体的每一节有两对脚。目前被记录的倍足纲动物约有8000多种，但这个数字与全世界实际的多样性相比，大约只有十分之一；也就是说至少还有63000种倍足纲生物有待发现。[7]冥后真千足虫（Eumillipes persephone）是目前已知拥有最多脚的马陆，大约有1300只。球马陆身体较短，在遭受干扰时可以像球鼠妇科般将身体卷成球状进行防御。
少足纲
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少足纲是一类数量及体型上都较小的多足类。牠们一般只有0.5-2.0厘米长，除了南极洲以外，在全世界所有大洲的土壤中都可见。[10]牠们共有超过700个物种。[7]一般认为牠们是倍足纲的姊妹分类群：牠们的身体分节，在节与节之间有融合了的背板，有点类似倍足纲生物，只不过倍足纲生物节与节之间嵌合地更完整。[11]牠们以真菌、腐植质和植物根毛为食。
综合纲
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综合纲约有200个已知的物种。[7]牠们有点像蜈蚣，但体型较小，且呈半透明。大部分的综合纲物种都生活在土壤中，有些则生活在树上。牠们以植物组织及腐植质为食，有些种类是农作物的害虫。综合纲幼虫有6对脚，但每蜕皮一次就会长出一对脚，成虫具有12对脚。[12]
参考文献
- ^ Myriapoda. ITIS.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Ben Waggoner. Introduction to the Myriapoda. University of California, Berkeley. 1996-02-21 [2008-01-07]. （原始内容存档于2017-05-14）.
- ^ Myriapod. Britannica Concise Encyclopedia. [2008-01-07]. （原始内容存档于2007-09-29）.
- ^ Strange and Unusual Millipedes. herper.com. [2007-07-02]. （原始内容存档于2012-04-02）.
- ^ Markus Friedrich & Diethard Tautz. Ribosomal DNA phylogeny of the major extant arthropod classes and the evolution of myriapods. Nature. 2002, 376: 165–167. doi:10.1038/376165a0.
- ^ Alexandre Hassanin. Phylogeny of Arthropoda inferred from mitochondrial sequences: strategies for limiting the misleading effects of multiple changes in pattern and rates of substitution. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2006, 38: 100–116. doi:10.1016/j.ympev.2005.09.012.
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 A. D. Chapman. Numbers of Living Species in Australia and the World (PDF). Department of the Environment and Heritage. 2005 [2008-01-07]. ISBN 0-642-56850-2. （原始内容存档 (PDF)于2007-10-25）.
- ^ Jerome C. Regiera, Heather M. Wilson & Jeffrey W. Shultz. Phylogenetic analysis of Myriapoda using three nuclear protein-coding genes. Molecular Phylogenetics and Evolution. 2005, 34: 147–158. doi:10.1016/j.ympev.2004.09.005.
- ^ Central Park survey finds new centipede. American Museum of Natural History. 2003-01-29.[失效链接]
- ^ Pauropods: Pauropoda. Insects and Spiders Scientific Reference. [2007-07-02]. （原始内容存档于2011-07-26）.
- ^ David Kendall. Pauropods & Symphylids. Kendall Bioresearch. 2005-06-06 [2008-01-07]. （原始内容存档于2020-07-12）.
- ^ Garden Symphylans. Integrated Pest Management on Peppermint-IPMP3.0. Oregon State University. [2007-07-02]. （原始内容存档于2007-08-03）.
外部链接
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