四甲基哌啶氧化物
| 四甲基哌啶氧化物 | |
|---|---|
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| 英文名 | 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl |
| 别名 | 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物；四甲基哌啶氧自由基 |
| 缩写 | TEMPO |
| 识别 | |
| CAS号 | 2564-83-2 
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| PubChem | 2724126 |
| ChemSpider | 2006285 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | QYTDEUPAUMOIOP-UHFFFAOYAP |
| ChEBI | 32849 |
| RTECS | TN8991900 |
| 性质 | |
| 化学式 | C9H18NO |
| 摩尔质量 | 156.25 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 橘红色结晶 |
| 密度 | 0.912 g/cm3 |
| 熔点 | 36～38 °C |
| 沸点 | ～175 °C (分解) 真空中升华 |
| 溶解性（水） | 9.7 g/L (20°C) |
| 蒸气压 | 0.4 hPa (20°C) |
| 危险性 | |
欧盟危险性符号 腐蚀性 C | |
| 警示术语 | R：R34 |
| 安全术语 | S：S26, S36/37/39, S45 |
| MSDS | MSDS |
| 闪点 | 67 °C |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
性质
TEMPO 为橘红色升华结晶或液体，易溶于水和乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。
由于四个甲基的位阻效应，[1] TEMPO 对光热均较为稳定。
1960年首先由 Lebedev 和 Kazarnowskii 制得。[2]
制取
可由2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮（TAA）与水合肼缩合为腙，再经高温脱氮得到2,2,6,6-四甲基哌啶（TEMP），最后氧化而得。[3]
用途
TEMPO 在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。[4] 它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。[5]
在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。
在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，[6] 用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO/NaClO/NaBr 是一个可以循环再生的氧化体系，[7] 其中真正的氧化剂是 NaClO 将 TEMPO 氧化生成的中间体 N-oxoammonium 离子，伯羟基亲核进攻该离子，羟基被氧化为羧基，该离子则转变为羟胺，羟胺再经共氧化剂氧化为 N-oxoammonium 离子，如此循环下去。[8] 其它含有 TEMPO 的氧化体系也有很多。[9][10]
参考资料
- ^ Zanocco, A. L.; Canetem., A. Y.; Melendez, M. X. A Kinetic Study of the Reaction between 2-p-methoxyphenyl-4-phenyl-2-oxazolin-5-one and 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyl-n-oxide. Bol. Soc. Chil. Quím. 2000, 45: 123–129 [2009-09-23]. （原始内容存档于2009-08-14）.
- ^ Lebedev, O. L.; Kazarnovskii, S. N., Zhur. Obshch. Khim., 30 (5), 1631–1635 (1960).
- ^ 洪世荣，张珮珮. 四甲基哌啶氧化物之合成研究 (PDF). 2005年化工学会年会论文集.[永久失效链接]
- ^ Barriga, S. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO). Synlett. 2001, (4): 563. doi:10.1055/s-2001-12332.
- ^ Montanari, F.; Quici, S.; Henry-Riyad, H.; Tidwell, T. T. “2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl” Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis; John Wiley & Sons, 2005. DOI: 10.1002/047084289X.rt069.pub2
- ^ P. L. Anelli, F. Montanari, S. Quici. "A General Synthetic Method for the Oxidation of Primary Alcohols to Aldehydes: (S)-(+)-2-Methylbutanal". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 367.
- ^ 杨贯羽，郭彦春，武光辉，郑立稳，宋毛平. 氮氧自由基TEMPO：选择氧化醇的高效有机小分子催化剂. 化学进展. 2007, 19 (11). ISSN 1005-281X(2007)11-1727-09．
- ^ 覃炳达，施灏，宋海农，张栋基，王双飞. TEMPO及其衍生物在造纸中的应用. 造纸科学与技术. 2008, 27 (2) [2009-09-23]. （原始内容存档于2018-09-30）.
- ^ Zhao, M. M.; Li, J.;Mano, E.; Song, Z. J.; Tschaen, D. M.. "Oxidation of Primary Alcohols to Carboxylic Acids with Sodium Chlorite catalyzed by TEMPO and Bleach: 4-Methoxyphenylacetic Acid". Org. Synth. 81: 195.
- ^ Bobbitt, J. M.; Merbouh, N.. "2,6-Octadienal, 3,7-dimethyl-, (2E)-". Org. Synth. 82: 80.
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