Altros
| Altros | |
  | |
| Systematiskt namn | (2S,3R,4R)-2,3,4,5,6-Pentahydroxyhexanal |
|---|---|
| Kemisk formel | C6H12O6 |
| Molmassa | 180,156 g/mol |
| Utseende | Vitt pulver |
| CAS-nummer | 1990-29-0 (D) 1949-88-8 (L) |
| SMILES | OCC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O |
| Egenskaper | |
| Löslighet (vatten) | Vattenlöslig |
| Smältpunkt | 103 - 105 °C |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Altros är en hexos, en monosackarid med sex kolatomer i en kedja. Den har molekylformeln C6H12O6 och molmassan 180,156 g/mol. Den är löslig i vatten och praktiskt taget olöslig i metanol. D-altros är inte känd i naturen, men L-altros produceras av bakterien Butyrivibrio fibrisolvens.[1]
Altros är en C-3-epimer av mannos. Ringkonformationen av α-altropyranosid är flexibel jämfört med de flesta andra aldohexopyranosider, med idos som undantag. I lösning har olika derivat av altros visat sig anta både 4C1-, OS2- och 1C4-konformationer.[2]
D-(+)-Altros används som substrat för att identifiera, differentiera och karakterisera aldosisomeraser som L-fukosisomeras från Caldicellulosiruptor saccharolyticus och d-Arabinoseisomeras (d-AI) från Bacillus pallidus (B. pallidus) och Klebsiella pneumoniae.[3]
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Altrose, 26 oktober 2023.
- ^ US patent 4966845, Stack; Robert J., "Microbial production of L-altrose", uttaget 1990-10-30, assigned to Government of the United States of America, Secretary of Agriculture
- ^ Immel, Stefan; Fujita, Kahee; Lichtenthaler, Frieder W. (1999). ”Solution Geometries and Lipophilicity Patterns ofα-Cycloaltrin”. Chemistry - A European Journal 5 (11): sid. 3185–3192. doi:. ISSN 0947-6539.
- ^ https://se.vwr.com/store/product/11034685/d-altrose-white-powder
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
