о-Ксилол
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| О-Ксилол | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Хим. формула | C8H10 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 106.17 г/моль |
| Плотность | 0,88 ± 0,01 г/см³[1] |
| Энергия ионизации | 8,56 ± 0,01 эВ[1][2] |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | -24 °C |
| • кипения | 144 °C |
| • вспышки | 32 °C |
| Пределы взрываемости | 0,9 ± 0,1 об.%[1] |
| Давление пара | 7 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Структура | |
| Дипольный момент | 2,1E−30 Кл·м[2] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 95-47-6 |
| PubChem | 7237 |
| Рег. номер EINECS | 202-422-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | ZE2450000 |
| ChEBI | 28063 |
| ChemSpider | 6967 |
| Безопасность | |
| Пиктограммы СГС |
   |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Ортоксилол (о-ксилол, ИЮПАК: 1,2-диметилбензол, англ. o-xylene) — органическое вещество, ароматический углеводород. Это бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом; растворимость в воде менее 0,015 %.
Получение
[править | править код]Для синтеза ксилолов используются процессы каталитического риформинга бензина, а также пиролиза бензина, подвергнутого гидроочистке. Для выделения о-ксилола из образующейся смеси изомеров используют чёткую ректификацию.
Применение
[править | править код]Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450—600 °C (катализатор — V2O5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-ксилола действием азотной кислоты или кислорода воздуха в жидкой фазе при 100—300 °C и 4 МПа (катализаторы — бромиды Мn или Со) получают фталевую кислоту.
Кроме того, о-ксилол — растворитель лаков, красок, мастик, высокооктановая добавка к моторным топливам.
Также о-ксилол входит в состав некоторых жидкостей для снятия иммерсионного масла с объективов микроскопов.
Примечания
[править | править код]- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html
- ↑ 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbook — CRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
Ссылки
[править | править код]- Химическая структура Архивная копия от 26 июля 2009 на Wayback Machine
Text is available under the CC BY-SA 4.0 license; additional terms may apply.
Images, videos and audio are available under their respective licenses.
