Eprosartan
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 4-({2-butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophen-2-ylmethyl)eth-1-en-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}methyl)benzoic acid | |
| Identificadores | |
| CAS | 133040-01-4 |
| ATC | C09 |
| PubChem | 5281037 |
| DrugBank | APRD00950 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C23H24N2O4S |
| Massa molar | Mesilato de Eprosartan: 520.625 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 15% (Mesilato de Eprosartan) |
| Metabolismo | não metabolizada |
| Meia-vida | 5 a 9 horas |
| Excreção | Renal 10% Biliar 90% |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral |
| DL50 | ? |
Eprosartan ou Eprosartana é um fármaco do tipo antagonista do receptor da angiotensina.
Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial. É comercializada pelo nome de Teveten pela empresa Abbott Laboratories nos Estados Unidos e pela empresa Solvay Pharmaceuticals em outros locais do mundo. Não é comercializada no Brasil (dez/2009).
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- «Lista atualizada de Ensaios Clínicos». registrados no U.S. National Institutes of Health (em inglês).
Referências
[editar | editar código-fonte]| Diuréticos tiazídicos |
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|---|---|
| Inibidores da enzima de conversão da angiotensina | |
| Antagonistas dos receptores da angiotensina II | |
| Bloqueadores dos canais de cálcio |
|
| Bloqueadores adrenérgicos (α/β) e agonistas α2 |
|
| Inibidores da Renina | |
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