Kwas azelainowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas nonanodiowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H16O4
Masa molowa	188,22 g/mol
Wygląd	białe, krystaliczne ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS	123-99-9
PubChem	2266
DrugBank	DB00548
SMILES C(CCCC(=O)O)CCCC(=O)O
Właściwości Gęstość 1,255 g/cm³[1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalny: 1,780 g/kg (25 °C)[3] 13,40 g/kg (65 °C)[3] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, słabo w eterze dietylowym, benzenie i DMSO[1] Temperatura topnienia 106,5 °C[1] Temperatura wrzenia 357,1 °C[1] Punkt krytyczny 571 °C[4]; 2,7 MPa[4]; 0,321 g/cm³[4] Kwasowość (pKa) pKa1 = 4,53[2] pKa2 = 5,33[2] Współczynnik załamania 1,4303 (589 nm, 111 °C)[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-04-04] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Hasło w Wikisłowniku

Kwas azelainowy (łac. acidum azelaicum), HOOC−(CH
2)
7−COOH – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych. Topi się w temperaturze 106–108 °C i wrze w temperaturze 225 °C (przy 10 mmHg).

Kwas azelainowy charakteryzuje się działaniem przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym oraz w mniejszym stopniu działaniem złuszczającym. Hamuje rozwój bakterii Propionibacterium acnes, odgrywających istotną rolę w patogenezie trądziku. Polecany jest pacjentom z atopowym zapaleniem skóry. Dodatkowym jego działaniem jest hamowanie syntezy melaniny (barwnika skóry), co wykorzystywane jest do leczenia trądziku pospolitego^[5], różowatego^[6] i przebarwień.

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).