For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for 脱水素化.

脱水素化

脱水素化(だつすいそか、: dehydrogenation)は、水素 (H2) の脱離を伴う化学反応である。水素化 (hydrogenation) の逆過程。脱水素反応は工業的な大スケールあるいはより小規模の実験室でも行われる。

脱水素化には様々な分類がある。

芳香族化
6員環脂環式環は、硫黄セレン元素などの脱水素化触媒あるいはDDQといったキノン類の存在下で芳香族化することができる。
酸化
アルコールケトンあるいはアルデヒドへの変換は、亜クロム酸銅といった金属触媒によって達成できる。オッペナウアー酸化では、水素が一つのアルコールからもう一方へ移動し酸化が起こる。
アミンの脱水素化
アミンIF5といった様々な試薬を用いてニトリルに変換できる。
パラフィンおよびオレフィンの脱水素化
n-ペンタンおよびイソペンタンのようなパラフィンは、温度500 °Cで触媒として酸化クロム(III)を用いてペンテンおよびイソプレンに変換できる。飽和脂肪は脱水素化によって不飽和脂肪へと変換される。

脱水素化反応を触媒する酵素脱水素酵素(デヒドロゲナーゼ、dehydrogenase)と呼ばれる。

脱水素過程は精製化学製品、油脂化学製品、石油化学製品および洗剤工業においてスチレンを生産するために広く用いられている。

この脱水素過程に使用されそうな供給原料は、

といった炭化水素硫化水素あるいはヨウ化水素といった無機化合物である。

参考文献

[編集]
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
脱水素化
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?