For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Dimetilacetamid.

Dimetilacetamid

Dimetilacetamid
IUPAC-név N,N-dimetilacetamid
Más nevek DMAc, DMA, ecetsav-dimetilamid, dimetilacetamid, acetildimetilamin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 127-19-5
PubChem 31374
ChemSpider 29107
RTECS szám AB7700000
SMILES
O=C(N(C)C)C
InChI
1/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3
InChIKey FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N
UNII JCV5VDB3HY
ChEMBL 11873
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H9NO
Moláris tömeg 87,12 g/mol
Megjelenés színtelen, enyhén
ammóniaszagú folyadék
Sűrűség 0,94 g/cm³
Olvadáspont −20 °C
Forráspont 164–166 °C
Törésmutató (nD) 1,4375
Viszkozitás 1,956 cP 25 °C-on

1,279 cP 50 °C-on
0,896 cP 75 °C-on
0,661 cP 100 °C-on

Veszélyek
Főbb veszélyek Mérgező (T)
NFPA 704
2
2
0
 
R mondatok R61 R20/21
S mondatok S53 S45
Lobbanáspont 63 °C
Öngyulladási hőmérséklet 490 °C
Rokon vegyületek
Rokon Vegyületek Ecetsav
Dimetilamin
Dimetilformamid
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A dimetilacetamid szerves vegyület képlete CH3C(O)N(CH3)2. Színtelen, vízzel elegyedő magas forráspontú folyadék, melyet a szerves kémiában gyakran használnak poláris oldószerként. A dimetilacetamid a legtöbb oldószerrel elegyedik, de alifás szénhidrogénekben rosszul oldódik.

Reakciói jellemzőek az N,N-diszubsztituált amidokra. Sav jelenlétében hidrolizál:

CH3CON(CH3)2 + H2O + HCl → CH3COOH + (CH3)2NH2+Cl-

A dimetilacetamid jól használható erős bázisokat, például nátrium-hidroxidot használó szerves kémiai átalakítások reakcióközegeként.[1] A dimetilacetamid gyakran használt oldószer a műszálkészítésben vagy ragasztók előállításában. Gyógyszerek és lágyítószerek előállításában is használják mint reakcióközeget.

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Dimethylacetamide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások

[szerkesztés]
  1. S. Zen and E. Kaji (1988). „Dimethyl nitrosuccinate”. Org. Synth..  ; Coll. Vol. 6: 503
{{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}}
Dimetilacetamid
Listen to this article

This browser is not supported by Wikiwand :(
Wikiwand requires a browser with modern capabilities in order to provide you with the best reading experience.
Please download and use one of the following browsers:

This article was just edited, click to reload
This article has been deleted on Wikipedia (Why?)

Back to homepage

Please click Add in the dialog above
Please click Allow in the top-left corner,
then click Install Now in the dialog
Please click Open in the download dialog,
then click Install
Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list,
then click Install
{{::$root.activation.text}}

Install Wikiwand

Install on Chrome Install on Firefox
Don't forget to rate us

Tell your friends about Wikiwand!

Gmail Facebook Twitter Link

Enjoying Wikiwand?

Tell your friends and spread the love:
Share on Gmail Share on Facebook Share on Twitter Share on Buffer

Our magic isn't perfect

You can help our automatic cover photo selection by reporting an unsuitable photo.

This photo is visually disturbing This photo is not a good choice

Thank you for helping!


Your input will affect cover photo selection, along with input from other users.

X

Get ready for Wikiwand 2.0 🎉! the new version arrives on September 1st! Don't want to wait?